人工股関節全置換術および膝関節全置換術を受けた患者における患者報告の転帰測定
2021年7月13日 更新者：Istituto Ortopedico Galeazzi
ミラノのガレアッツィ整形外科研究所で人工股関節全置換術および膝関節全置換術を受けた患者の患者報告結果測定
Galeazzi Orthopedic Institute のレジストリ: 股関節および膝関節形成術を受けた患者から得られたすべてのデータ (臨床および一部の PROM) の定期的かつ系統的な収集を提供します。このデータには、手術を受ける関節の特定の機能領域 (膝損傷変形性関節症アウトカムスコア (KOOS) を調査するためのアンケートが提案されています) -PS) および股関節損傷変形性関節症アウトカムスコア (HOOS-PS) だけでなく、一般的な健康の領域 (ShortForm health Survey-12 (SF-12) および VisualAnalogueScale (VAS)) も、もちろん満足度に加えます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
5816
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michele Ulivi
- 電話番号：00390266214946
- メール：micheleulivi@masn.com
研究場所
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Milano、イタリア、20161
- 募集
- Istituto Ortopedico Galeazzi
-
コンタクト：
- michele ulivi, Dr
- 電話番号：00390266214946
- メール：micheleulivi@msn.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者が股関節形成術および膝関節形成術を受けており、包含基準に含まれている
説明
包含基準:
- 男性と女性
- 18歳以上
- 患者は股関節または膝関節形成術を受けた
除外基準:
- 18歳未満
- 併存疾患があり、経過観察のための再来院が困難になる可能性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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患者は股関節と膝の関節形成術を受けた
変形性股関節症および膝関節症の患者は、包含基準に含まれる股関節および膝関節形成術を受けた。
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変形性股関節症と膝関節症の患者が股関節と膝関節形成術を受けた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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結果の測定
時間枠：術前から10歳まで
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股関節および膝関節形成術の評価を改善し、手術前後の患者報告の結果測定をモニタリングします。
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術前から10歳まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月12日
一次修了 (予想される)
2050年12月31日
研究の完了 (予想される)
2050年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月2日
最初の投稿 (実際)
2021年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月13日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。