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慢性腰痛の層別化における表面筋電図。

2021年7月4日 更新者:Dr Anwar Suhaimi、University of Malaya

慢性腰痛の層別化における表面筋電図(SEMG)の応用

表面筋電図検査は、屈曲弛緩反応 (FRR) と呼ばれる最大前方屈曲時の正常な筋肉の電気的活動を検出するために利用できます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、私たちの主な目的は、慢性LBPを層別化する際の客観的なツールとして、FRRと障害(ODI)相関プロトコルを評価することです。 また、二次的な目的として、FRR と痛みの強さと腰椎の可動域との関係を評価したいと思います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kuala Lumpur、マレーシア、59100
        • University Malaya Medical Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019 年 11 月から 2020 年 7 月までマラヤ大学医療センターのリハビリテーション外来に紹介されていた腰痛患者。

説明

包含基準:

  • 20~70歳の参加者
  • 6週間を超える機械的LBP(急性LBPではない)
  • 過去3か月以内にLBPを改善するための特定の運動脊椎操作または手術を受けていません。

除外基準:

  • 妊娠
  • 根性LBP患者または特定の脊椎病理/「危険信号」。
  • -現在のLBPの苦情に対する外科的介入(外科的介入によるLBPの外傷性の原因を含む)
  • 運動への積極的な参加や疼痛スコアの伝達を妨げる認知障害またはコミュニケーション障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性腰痛
表面筋電図が適用されます
屈曲弛緩反応を評価するために表面筋電図が適用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー腰痛障害アンケート
時間枠:1年
腰痛患者の機能評価アンケート
1年
屈曲弛緩反応(FRR)比
時間枠:1年
FRR比は、腰椎の前方屈曲および伸展中に得られた最高のSEMG値から計算されました
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール
時間枠:1年
左端の痛みなしから右端の最も強い痛みまで、痛みの強さの範囲を表します。
1年
総可動域
時間枠:1年
T12 のレベルで傾斜計によって測定された最大随意屈曲時の体幹運動の程度
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月4日

最初の投稿 (実際)

2021年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月4日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201948-7312

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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