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生殖補助医療における子宮内膜の圧縮

2022年5月12日 更新者:Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar、Assiut University

生殖補助医療サイクルにおける継続的な妊娠率に対する子宮内膜の圧縮の影響:前向きコホート研究

子宮内膜の厚さの動的変化を記録します(胚移植日と胚移植日の比較)。 新しい周期または凍結周期のエストロゲン期の終了の場合は、排卵日が投与のトリガーとなります)、および子宮内膜の厚さの変化が妊娠結果に及ぼす影響を調査するため

調査の概要

詳細な説明

IVF サイクルにおける臨床妊娠率は、胚の質と子宮内膜の受容性に依存します。 子宮内膜の受容性を評価することは困難です。 超音波検査による子宮内膜の厚さの測定は、簡単で非侵襲的かつ正確な方法です。 多くの研究は、子宮内膜の厚さとパターンが、IVF-ET の成功の予後パラメーターとして関係していると報告しています。

いくつかの研究では、妊娠が成功するための最小限の厚さを示唆していますが、他の研究では、それを超えると妊娠が起こりにくい子宮内膜の厚さの増加による悪影響が報告されています。

現在、初期の子宮内膜の厚さが着床率と臨床的妊娠率に影響を与えるだけでなく、排卵誘発と胚移植の間の時間間隔における子宮内膜の厚さの減少、またはいわゆる子宮内膜の圧縮が着床を増加させる可能性があるという新しい仮説が存在します。および臨床妊娠率

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

145

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ayman Askar, master
  • 電話番号:0020101 901 4640
  • メール:aaaaskar@yahoo.com

研究場所

      • Assiut、エジプト、71511
        • 募集
        • Women Health Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

IVF/ICSIを受ける女性。

説明

包含基準:

  • • 何らかの適応で体外受精/顕微授精を受けている 18 歳から 40 歳の不妊女性。

除外基準:

  • • 不育症の病歴(2 回以上の自然流産)および/または胚移植後の再発性(2 回以上)の ICSI 失敗の病歴。

    • 子宮奇形。
    • 未矯正の卵管水腫。
    • 妊娠結果に影響を与える子宮内疾患(子宮内癒着、子宮筋腫、ポリープなど)。
    • 過去の子宮鏡手術(例:子宮鏡下手術) 子宮内膜形成術、子宮鏡下筋腫切除術、または子宮内膜を含む子宮手術(例:子宮内膜形成術) 子宮腔を開く筋腫切除術。
    • 子宮内膜炎を示唆する病歴。
    • 子宮内膜の調製または黄体期のサポートのための hCG の使用。
    • 低品質の胚(胚の評価に関するイスタンブールのコンセンサスワークショップによる)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
圧縮あり
子宮内膜の厚さが排卵誘発日の厚さと比較して胚移植の時点までに減少すると計算され、圧縮の程度に従って分析されたもの、つまり、厚さの5%、10%、15%、または20%の減少

各周期で 2 回、子宮内膜の厚さを記録するための経膣超音波測定:

新しい周期の場合: 1) 排卵誘発日 2) 胚移植の日 凍結解凍周期の場合: 1) エストロゲン期の終了 2) 胚移植の日

圧縮なし
子宮内膜の厚さが増加した、または厚さが5%未満減少した人

各周期で 2 回、子宮内膜の厚さを記録するための経膣超音波測定:

新しい周期の場合: 1) 排卵誘発日 2) 胚移植の日 凍結解凍周期の場合: 1) エストロゲン期の終了 2) 胚移植の日

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
継続妊娠率
時間枠:HCG 検査が陽性の場合は胚移植後 12 週間
子宮内膜が密集している患者の妊娠継続率
HCG 検査が陽性の場合は胚移植後 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月20日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月10日

最初の投稿 (実際)

2021年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月12日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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