Endometriumin tiivistyminen avusteisessa lisääntymisessä
Endometriumin tiivistymisen vaikutus jatkuvaan raskausasteeseen avusteisen lisääntymisteknologian sykleissä: tuleva kohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliininen raskausaste IVF-jaksoissa riippuu alkion laadusta ja kohdun limakalvon vastaanottavuudesta. Kohdun limakalvon vastaanottavuuden arviointi on haastavaa. Endometriumin paksuuden mittaaminen ultraäänellä on yksinkertainen, ei-invasiivinen ja tarkka menetelmä. Monet tutkimukset ovat osoittaneet kohdun limakalvon paksuuden ja kuvion ennusteparametreiksi IVF-ET:n onnistuneille tuloksille.
Jotkut tutkimukset ovat ehdottaneet onnistuneen raskauden vähimmäispaksuutta, kun taas toiset ovat raportoineet lisääntyneen kohdun limakalvon paksuuden haittavaikutuksista, joita suurempi raskaus on epätodennäköistä.
Nyt on olemassa uusi hypoteesi, jonka mukaan ei vain kohdun limakalvon alkuperäinen paksuus voi vaikuttaa implantaationopeuteen ja kliiniseen raskauden määrään, vaan myös kohdun limakalvon paksuuden pieneneminen ovulaation käynnistymisen ja alkionsiirron välisenä aikana tai niin kutsuttu kohdun limakalvon tiivistyminen lisää implantaatiota. ja kliininen raskausaste
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ayman Askar, master
- Puhelinnumero: 0020101 901 4640
- Sähköposti: aaaaskar@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71511
- Rekrytointi
- Women Health Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ayman Askar, demonstrator
- Puhelinnumero: 00201019014640
- Sähköposti: aaaaskar@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- • Hedelmättömät 18-40-vuotiaat naiset, joille tehdään IVF/ICSI missä tahansa indikaatiossa.
Poissulkemiskriteerit:
• Toistuva raskauden menetys (≥ 2 spontaania aborttia) ja/tai toistuva (≥ 2) ICSI-vika alkionsiirron jälkeen.
- Kohdun epämuodostumat.
- Korjaamaton hydrosalpinx.
- Kohdunsisäiset tilat, jotka vaikuttavat raskauden tuloksiin, kuten (kohdunsisäiset tarttumat, fibroidit, polyypit).
- Mikä tahansa aikaisempi hysteroskooppinen leikkaus, esim. Metroplastia tai hysteroskooppinen myomektomia tai kohdun leikkaukset, joihin liittyy kohdun limakalvo, esim. myomektomia, jonka aikana kohdun ontelo avattiin.
- Historia viittaa endometriittiin.
- hCG:n käyttö endometriumin valmisteluun tai luteaalivaiheen tukemiseen.
- Huonolaatuiset alkiot (alkioiden arviointia koskevan Istanbulin konsensustyöpajan mukaan)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tiivistyksen kanssa
sellaiset, joiden kohdun limakalvon paksuuden lasketaan pienenevän alkionsiirtohetkellä verrattuna paksuuteen ovulaation laukaisupäivänä, analysoituna tiivistymisasteen mukaan, eli 5 %, 10 %, 15 % tai 20 % paksuus pienenee.
|
Transvaginaalinen ultraäänimittaus kohdun limakalvon paksuuden tallentamiseksi 2 kertaa kussakin syklissä: Tuoreiden kiertojen tapauksessa: 1) Ovulaation laukaisupäivä 2) Alkionsiirtopäivä Pakastettujen sulatusjaksojen tapauksessa: 1) Estrogeenivaiheen loppu 2) Alkionsiirtopäivä |
|
ilman tiivistystä
niillä, joiden kohdun limakalvon paksuus on kasvanut tai joiden paksuus pieneni alle 5 %
|
Transvaginaalinen ultraäänimittaus kohdun limakalvon paksuuden tallentamiseksi 2 kertaa kussakin syklissä: Tuoreiden kiertojen tapauksessa: 1) Ovulaation laukaisupäivä 2) Alkionsiirtopäivä Pakastettujen sulatusjaksojen tapauksessa: 1) Estrogeenivaiheen loppu 2) Alkionsiirtopäivä |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jatkuva raskausaste
Aikaikkuna: 12 viikkoa alkionsiirron jälkeen, jos hCG-testi on positiivinen
|
meneillään olevan raskauden määrä potilailla, joilla on kohdun limakalvon tiivistyminen
|
12 viikkoa alkionsiirron jälkeen, jos hCG-testi on positiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .