このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Manhood 2.0 の評価: 若者向けの地域ベースの 10 代の妊娠予防プログラム

2021年7月21日 更新者:Jennifer Manlove、Child Trends

Manhood 2.0 は、社会認知理論、社会規範理論、ジェンダーと権力の理論、および合理的な行動の理論に基づいて、13 時間にわたって実施される男性のみのグループレベルの介入です。 この介入は、リプロダクティブ・ヘルス、健全な関係、リプロダクティブ・ヘルス行動を促進するジェンダー規範と固定観念、そして女性パートナーの避妊使用に対する明示的かつ積極的なサポートについての批判的な考察と認識を促進する、ジェンダー変革プログラムです。 アクティビティには、グループ ディスカッション、ロール プレイング、知識の共有、スキルの構築などが含まれます。その目的は、若い男性に、社会的期待や制限的な規範について批判的に考え、これらのジェンダー規範について対話し、親密な関係、ジェンダーなどの多くの重要な問題に対する厳格な規範が彼らの態度や行動にどのような影響を与えるかを評価するよう促すことです。暴力、薬物乱用、性感染症、妊娠初期に基づくもの。 若い男性は地元の公民館や高校で介入を受けます。 比較条件の若い男性は、ジェンダー規範や性と生殖に関する健康について議論しない高校卒業後の準備プログラムを受けています。 この研究は、ベースライン調査、介入直後の調査、および介入後 3 か月後の調査を受けた 15 ~ 18 歳の適格な若い男性の 6 つのコホートを対象に実施されました。 研究に参加するには、個人は以下の基準をすべて満たさなければなりません: (1) 男性であると自認する。 (2) 15 歳から 18 歳まで。 (3) 誰かとの妊娠を積極的に計画していない。 (4) コミュニティセンターの性と生殖に関する健康プログラムに参加したことがない。 (5) 過去 3 か月以内に追加の性的または生殖に関する健康プログラムを受けていない。 (6) 英語のみで行われるプログラムに参加できる方。

研究者らは、Manhood 2.0の参加者は比較対象者に比べて、無防備なセックスの割合が低く、ジェンダーに対してより公平な態度をとっているだろうと仮説を立てた。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20009
        • Latin American Youth Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 15~18歳
  • 英語のみで提供されるプログラムに参加できること

除外基準:

  • 誰かとの妊娠を積極的に計画している
  • 過去 3 か月以内に性と生殖に関する健康プログラムを受けている
  • 介入サイトの性と生殖に関する健康プログラムに参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男らしさ2.0
Manhood 2.0 は、13 時間にわたる 7 つのセッションで実施されるグループレベルの介入であり、社会認知理論、社会規範理論、ジェンダーと権力の理論、および合理的行動の理論に基づいています。 セッションは週に 2 回、約 3.5 週間実施されました。 最後のセッションでは、参加者は 1 時間のコンテンツを受け取り、介入直後のアンケートを受けました。 この介入は、リプロダクティブ・ヘルスに関する知識、健全な関係、リプロダクティブ・ヘルス行動を促すジェンダー規範や固定観念の変更、女性パートナーの避妊使用に対する明示的かつ積極的な支援を含む、全体的でジェンダー変革的なアプローチを採用しています。 この活動は、若い男性をジェンダー規範についての批判的な考察と対話に参加させ、その議論を親密な関係、ジェンダーに基づく暴力、薬物乱用、性感染症、妊娠初期などのさまざまな重要な問題に適用することを目的としています。
Manhood 2.0 は、親密なパートナーとの性暴力、および 10 代の望まない妊娠を減らすことを目標に、有害なジェンダー規範に疑問を持ち、挑戦し、変革することに若い男性を巻き込みます。 Manhood 2.0 は、社会認知理論、社会規範理論、ジェンダーと権力の理論、および合理的な行動の理論に基づいた、男性のみのグループレベルの介入です。 アクティビティには、グループ ディスカッション、ロール プレイング、知識の共有、スキルの構築などが含まれます。その目的は、若い男性たちに、社会的期待や制限的な規範について批判的に考え、これらのジェンダー規範について対話し、親密な関係、ジェンダーに基づく暴力などの重要な問題に対する厳格な規範が彼らの態度や行動にどのような影響を与えるかを評価するよう促すことです。薬物乱用、性感染症、妊娠初期。 セッションの長さは 2 時間で、週に 1 回、7 週間にわたって行われます。
プラセボコンパレーター:高校卒業後の準備
高校卒業後の準備プログラムは、若者が興味のある大学やプログラムを特定し、プログラムへの申請書を記入し、履歴書を書き、金融リテラシーを高めることに関するスキルを構築するのに役立ちました。 高校卒業後の準備カリキュラムは LAYC スタッフメンバーによって提供され、その内容は週に 2 回、約 3.5 週間にわたって提供されました (介入の場合と同様)。 最後のセッションでは、参加者はコンテンツを受け取らず、介入直後のアンケートを実施されました。
高校卒業後の準備プログラムは、若者が高校卒業後の生活に備えるのに役立ちます。 これには、履歴書の準備を手伝い、仕事や大学に応募する方法を学び、面接の準備やその他のライフスキルを提供することが含まれます。 これは男性のみのグループレベルのプログラムであり、ディスカッション、フィードバック、知識の共有、スキルの向上が含まれます。彼らの目的は、若者に高校卒業後の人生の準備をさせることです。 セッションの長さは 2 時間で、週に 1 回、7 週間にわたって行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無防備なセックス
時間枠:ベースラインから 1.5 か月後
過去 1 か月間、コンドームやその他の避妊法を使用せずに膣セックスをしたと報告した参加者の数。
ベースラインから 1.5 か月後
無防備なセックス
時間枠:ベースラインから 4.5 か月後
過去 1 か月間、コンドームやその他の避妊法を使用せずに膣セックスをしたと報告した参加者の数。
ベースラインから 4.5 か月後
コンドームなしのセックス
時間枠:ベースラインから 1.5 か月後
過去 1 か月間、コンドームを使用せずに膣セックスをしたと報告した参加者の数。
ベースラインから 1.5 か月後
コンドームなしのセックス
時間枠:ベースラインから 4.5 か月後
過去 1 か月間、コンドームを使用せずに膣セックスをしたと報告した参加者の数。
ベースラインから 4.5 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (実際)

2018年7月31日

研究の完了 (実際)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月10日

最初の投稿 (実際)

2021年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月21日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5U01DP006129 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する