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Avaliação da masculinidade 2.0: um programa comunitário de prevenção da gravidez na adolescência para homens jovens

21 de julho de 2021 atualizado por: Jennifer Manlove, Child Trends

Manhood 2.0 é uma intervenção em nível de grupo apenas para homens, realizada em 13 horas, com base na teoria cognitiva social, teoria da norma social, teoria de gênero e poder e teoria da ação racional. A intervenção é um programa transformador de gênero que promove reflexão crítica e conscientização sobre saúde reprodutiva, relacionamentos saudáveis, normas e estereótipos de gênero que orientam o comportamento de saúde reprodutiva e apoio explícito e proativo ao uso de contraceptivos por parceiras. As atividades incluem discussão em grupo, dramatização, compartilhamento de conhecimento e desenvolvimento de habilidades; seu objetivo é desafiar os jovens a pensar criticamente sobre as expectativas sociais e normas restritivas, dialogar sobre essas normas de gênero e, em seguida, avaliar a maneira como as normas rígidas afetam suas atitudes e comportamentos em relação a uma série de questões-chave, incluindo relacionamentos íntimos, gênero violência baseada, abuso de substâncias, infecções sexualmente transmissíveis e gravidez precoce. Homens jovens recebem a intervenção em um centro comunitário local ou escola secundária. Homens jovens em condição de comparação recebem um programa de prontidão pós-ensino médio que não discute normas de gênero ou saúde sexual e reprodutiva. O estudo foi conduzido com seis coortes de jovens elegíveis de 15 a 18 anos que receberam uma pesquisa inicial, pós-intervenção imediata e três meses após a intervenção. Para participar do estudo, os indivíduos deveriam atender a todos os seguintes critérios: (1) Identificar-se como homem; (2) De 15 a 18 anos; (3) Não planejar ativamente uma gravidez com alguém; (4) Nunca participou do programa de saúde sexual e reprodutiva do centro comunitário; (5) Não recebeu nenhum programa adicional de saúde sexual ou reprodutiva nos últimos três meses; (6) Capaz de participar de um programa ministrado apenas em inglês.

Os investigadores levantaram a hipótese de que os participantes do Manhood 2.0 teriam taxas mais baixas de sexo desprotegido e atitudes mais equitativas em relação ao gênero do que os participantes de comparação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20009
        • Latin American Youth Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • 15-18 anos
  • Capaz de participar de um programa ministrado apenas em inglês

Critério de exclusão:

  • Planejando ativamente uma gravidez com alguém
  • Recebeu programação de saúde sexual e reprodutiva nos últimos 3 meses
  • Já participou do programa de saúde sexual e reprodutiva do local de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Masculinidade 2.0
Manhood 2.0 é uma intervenção em nível de grupo, entregue em 7 sessões ao longo de 13 horas, e é baseada na teoria cognitiva social, teoria da norma social, teoria de gênero e poder e teoria da ação racional. As sessões foram entregues duas vezes por semana, durante aproximadamente 3,5 semanas. Para a sessão final, os participantes receberam uma hora de conteúdo e foram submetidos à pesquisa pós-intervenção imediata. A intervenção adota uma abordagem holística e transformadora de gênero, inclui conhecimento sobre saúde reprodutiva, relacionamentos saudáveis, alteração de normas e estereótipos de gênero que orientam o comportamento de saúde reprodutiva e apoio explícito e proativo ao uso de contraceptivos por parceiras. As atividades são elaboradas para envolver os jovens na reflexão crítica e no diálogo sobre as normas de gênero e, em seguida, aplicar essas discussões a uma série de questões-chave, incluindo relacionamentos íntimos, violência de gênero, abuso de substâncias, DSTs e gravidez precoce.
Manhood 2.0 envolve homens jovens em questionar, desafiar e transformar as normas de gênero nocivas, com o objetivo de reduzir a violência sexual e por parceiro íntimo e a gravidez indesejada na adolescência. Manhood 2.0 é uma intervenção em nível de grupo apenas para homens, baseada na teoria social cognitiva, teoria da norma social, teoria de gênero e poder e teoria da ação racional. As atividades incluem discussão em grupo, dramatização, compartilhamento de conhecimento e desenvolvimento de habilidades; seu objetivo é desafiar os jovens a pensar criticamente sobre as expectativas sociais e normas restritivas, dialogar sobre essas normas de gênero e, em seguida, avaliar a maneira como as normas rígidas afetam suas atitudes e comportamentos em relação a questões-chave, incluindo relacionamentos íntimos, violência baseada em gênero, abuso de substâncias, infecções sexualmente transmissíveis e gravidez precoce. As sessões duram duas horas e ocorrem uma vez por semana durante sete semanas.
Comparador de Placebo: Prontidão pós-ensino médio
O Post-High School Readiness Program ajudou os jovens a desenvolver habilidades para identificar faculdades ou programas de interesse, preencher inscrições para programas, redigir currículos e aumentar a alfabetização financeira. O currículo de prontidão pós-ensino médio foi entregue por funcionários da LAYC e o conteúdo foi entregue duas vezes por semana, por aproximadamente 3,5 semanas (como na intervenção). Para a sessão final, os participantes não receberam conteúdo e foram submetidos à pesquisa pós-intervenção imediata.
O programa Post-High School Readiness ajuda os jovens a se prepararem para a vida após o ensino médio. Isso inclui ajudá-los a preparar currículos, aprender como se candidatar a empregos ou faculdades, fornecer preparação para entrevistas e outras habilidades para a vida. É um programa em nível de grupo exclusivo para homens que inclui discussão, feedback, compartilhamento de conhecimento e desenvolvimento de habilidades; seu propósito é preparar os jovens para a vida após o ensino médio. As sessões duram duas horas e ocorrem uma vez por semana durante sete semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sexo desprotegido
Prazo: 1,5 meses após a linha de base
Número de participantes que relataram ter feito sexo vaginal no último mês sem usar preservativo ou outro método contraceptivo.
1,5 meses após a linha de base
Sexo desprotegido
Prazo: 4,5 meses após o início do estudo
Número de participantes que relataram ter feito sexo vaginal no último mês sem usar preservativo ou outro método contraceptivo.
4,5 meses após o início do estudo
Sexo sem camisinha
Prazo: 1,5 meses após a linha de base
Número de participantes que relataram ter feito sexo vaginal no último mês sem usar preservativo.
1,5 meses após a linha de base
Sexo sem camisinha
Prazo: 4,5 meses após o início do estudo
Número de participantes que relataram ter feito sexo vaginal no último mês sem usar preservativo.
4,5 meses após o início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5U01DP006129 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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