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腹部手術患者の血行動態に対するトレンデレンブルグ体位と受動的レッグリフトの効果の比較

麻酔中の循環の安定をどのように維持するかは、常に臨床医の関心事であり、完全な術前準備の状態で術前の絶食時間を短縮し、手術の 2~4 時間前に患者の状況に合わせて適切な量の栄養液を投与することが含まれます。全身麻酔導入、血管作動薬などの前に患者の血液量不足を軽減します。 その中でも、受動的な脚上げ実験は世界的に広く認知されています。 パッシブレッグリフティングには多くの利点がありますが、操作プロセスにはまだいくつかの制限があります。 この研究では、受動的な脚の持ち上げによって引き起こされる同じ血行動態の変化に対応する、対応する頭の低い角度と足の高い角度を見つけようとしました。

調査の概要

詳細な説明

頭が低く足が高い場合、20°は胃切除術を受ける患者の全身麻酔の導入期間中の低血圧の発生率を低下させ、治療効果があることを示しています。また、導入期間中の血管作用薬の使用を減らすこともできます。全身麻酔の。 周術期の合併症はありませんでした。

パッシブ レッグ リフト テストは繰り返し行うことができ、患者に水分を過剰に与えません。 ただし、この2つの関係に関する関連研究はなく、これはまさにこのトピックの革新です.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yanan Pu, Master
  • 電話番号:17709870962
  • メール:812916877@qq.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Liaoning
      • Dalian、Liaoning、中国
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • コンタクト:
          • dan hua, master
          • 電話番号:17709862909
        • コンタクト:
          • yanan pu, master

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18~75歳
  • TTEの良好な画像が得られる
  • 鎮静人工呼吸器(Vt 8~10ml/kg)
  • 実験開始前の循環は比較的安定していた
  • 水分補給に禁忌はありません

除外基準:

  • TTEの買収は理想的ではない
  • 患者は実験への参加に同意しなかった
  • 中枢神経系疾患、頭蓋内圧亢進患者
  • 不整脈患者;
  • 腹腔内圧が上昇している患者;
  • 寝たきりの患者;
  • 下肢の静脈血栓症の患者;
  • 下肢に静脈性異物がある患者;
  • 循環器系が不安定な患者;
  • 閉塞性ショックの患者;
  • 心臓弁逆流が中等度以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Trendeleburg -5 度グループ、-10 度グループ、-15 度グループ
ノルエピネフリンを 0.5ug/kg/min で継続的に注入した
-5 度、-10 度、または -15 度のトレンデレンブルグ体位を使用する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PPV(脈圧変動)
時間枠:T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
T1のPPVからT6への変化
T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
VTI(速度時間積分)
時間枠:T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
T1 での VTI から T6 への変更
T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SBP(収縮期血圧)
時間枠:T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
T1~T6の変動傾向
T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
MAP(平均動脈圧)
時間枠:T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
T1~T6の変動傾向
T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
HR HR(心拍数)
時間枠:T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後
T1~T6の変動傾向
T1:仰臥位でベッド角度を 10°上向きにする;T2:パッシブ レッグ リフト後;T3:T1 と同じ位置;T4:トレンデレンブルグ体位の後;T5:T1 と同じ位置;T6:輸液後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dan Hua, Master、Dalian Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月30日

研究の完了 (予想される)

2022年7月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月12日

最初の投稿 (実際)

2021年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月15日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • yangmi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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