Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af Trendelenburg-position og passiv benløft på hæmodynamik hos abdominalkirurgiske patienter

15. oktober 2021 opdateret af: The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Hvordan man opretholder cirkulationens stabilitet under anæstesi har altid været en bekymring for klinikere, herunder at forkorte den præoperative fastetid under forudsætning af fuld præoperativ forberedelse og give passende mængde næringsopløsning i kombination med patientens situation 2~4 timer før operationen at reducere blodvolumeninsufficiens hos patienter før generel anæstesiinduktion, vasoaktive lægemidler mv. Blandt dem er passivt benløft-eksperiment bredt anerkendt i verden. Selvom passivt benløft har mange fordele, har det stadig nogle begrænsninger i operationsprocessen. Denne undersøgelse forsøgte at finde den tilsvarende hoved lav og fod høj vinkel svarende til de samme hæmodynamiske ændringer forårsaget af passiv benløft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For lavt hoved og høje fødder har undersøgelser vist, at 20° kan reducere forekomsten af ​​hypotension i induktionsperioden for generel anæstesi hos patienter, der gennemgår gastrectomy og har terapeutisk effekt på det, samt reducere brugen af ​​vasoaktive lægemidler i induktionsperioden af generel anæstesi. Der var ingen perioperative komplikationer.

Den passive benløft-test kan gentages og overbelaster ikke patienten med væske. Der er dog ingen relevant forskning i forholdet mellem de to, hvilket netop er innovationen i dette emne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Kontakt:
          • dan hua, master
          • Telefonnummer: 17709862909
        • Kontakt:
          • yanan pu, master

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-75 år
  • Et godt billede af TTE kan opnås
  • Sedativ mekanisk ventilation (Vt 8~10ml/kg)
  • Cirkulationen var forholdsvis stabil før forsøget begyndte
  • Der er ingen kontraindikation for rehydrering

Ekskluderingskriterier:

  • TTE-opkøb er ikke ideelt
  • Patienterne var ikke enige i at deltage i eksperimentet
  • Sygdomme i centralnervesystemet, patienter med øget intrakranielt tryk
  • Arytmipatienter;
  • Patienter med øget intraabdominalt tryk;
  • Sengeliggende patienter;
  • Patienter med venøs trombose i underekstremiteterne;
  • Patienter med venøst ​​fremmedlegeme i underekstremiteterne;
  • Patienter med cirkulatorisk ustabilitet;
  • Patienter med obstruktivt shock;
  • Patienter med moderat eller over hjerteklaprefluks

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Trendeleburg -5 graders gruppe,-10 graders gruppe,-15 graders gruppe
Norepinephrin blev kontinuerligt pumpet med 0,5 ug/kg/min
Andet: Trendeleburg -5 grader,-10 grader,-15 grader
Brug en trendelenburg-position -5 eller -10 eller -15 grader

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PPV (pulstryksvariation)
Tidsramme: T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
Skift fra PPV ved T1 til T6
T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
VTI (hastighedstidsintegral)
Tidsramme: T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
Skift fra VTI ved T1 til T6
T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SBP (systolisk blodtryk)
Tidsramme: T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
Variationstendensen af ​​T1 til T6
T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
MAP (middelarterietryk)
Tidsramme: T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
Variationstendensen af ​​T1 til T6
T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
HR HR (puls)
Tidsramme: T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;
Variationstendensen af ​​T1 til T6
T1: En rygliggende stilling med en 10° opadgående sengvinkling; T2: Efter passivt benløft; T3: Samme position med T1; T4: Efter trendelenburg-stilling; T5: Samme position med T1;

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dan Hua, Master, Dalian Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • yangmi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner