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片頭痛と診断された人々における頭蓋仙骨療法と筋顔面リラクゼーション技術の比較

2021年11月6日 更新者:Ayça Araci、Alanya Alaaddin Keykubat University

片頭痛と診断された人々における頭蓋仙骨療法と筋顔面リラクゼーション技術の有効性の比較

頭痛は、世界中で非常に一般的な神経学的状態であり、社会の 90% 以上で人生のある時点で観察されます。 何千年も前から知られている片頭痛は、人類の最も古い病気の 1 つです。 「頭の半分」を意味する「ヘミクラニア」という言葉は、片側の痛みのために使用されます。 片頭痛の治療法には、投薬、リラクゼーション、バイオフィードバック、規則正しい生活、十分な睡眠、運動、ストレス管理などがあります。 首の痛みは片頭痛患者に特によく見られます。 筋骨格系の問題を軽減するために、運動、手作業、エレクトロポレーションのノベルティが使用され、片頭痛の影響が軽減されます。 文献の整体技法に含まれる筋膜弛緩技法は、筋筋膜のトリガーポイントに対して行われる弛緩法です。 世紀の終わりにアンドリュー・テイラー・スティルによって開発されたオステオパシーは、完全性に焦点を当て、それを手で使用して病気を治すことを特徴とする治療システムです。全体として、診断および治療法を含む身体の関係に関係しています。頭部および他の身体部分の身体機能障害の治療に使用されます。 頭蓋 Omm の重要な構成要素は、頭骨、仙骨、硬膜、中枢神経系、および脳脊髄液の動きとして発生する主要な呼吸メカニズムです。 一次呼吸メカニズムは、体の各段階での動的な代謝交換を表す 2 段階のリズム サイクルである頭蓋のリズミカル インパルスと同期しています。 このサイクルは、1 分間に 7 ~ 14 回のループとして示されます。関節の動き。

H0: オステオパシー手技療法は、片頭痛の症状には効果がありません。 H1: オステオパシー手技療法は片頭痛の症状に効果があります。 H2: 筋膜弛緩法は片頭痛の症状には効果がありません。 H3: オステオパシー手技療法の方法は、片頭痛の症状に効果があります。

H4:筋膜弛緩法とオステオパシー整体法に優劣はない。

H5:筋膜弛緩法とオステオパシー整体法は互いに優位性がある。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alanya
      • Antalya、Alanya、七面鳥
        • Alanyaaku

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18~65歳慢性片頭痛と診断された最近慢性片頭痛と診断された患者で、これまで片頭痛の薬を服用していない患者。

除外基準:

薬物グループの患者は、4 週間にわたって薬物使用を中止した 妊娠の疑いまたは存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オステパシー整体
オステオパシー治療法の片頭痛への効果

3つのグループを含む75人の個人が私たちの研究に含まれます:コントロールグループ(N = 25)、オステオパシー手技(n = 25)、筋膜弛緩グループ(n = 25)。 閉じたエンベロープ法でランダム化することにより、どのグループの個人が決定されます。

オステオパシー手技療法と筋膜弛緩治療のアプリケーションは、週に 2 日、30 分間、4 週間適用されます。

実験的:筋膜弛緩治療
片頭痛に対する筋筋膜治療法の効果

3つのグループを含む75人の個人が私たちの研究に含まれます:コントロールグループ(N = 25)、オステオパシー手技(n = 25)、筋膜弛緩グループ(n = 25)。 閉じたエンベロープ法でランダム化することにより、どのグループの個人が決定されます。

オステオパシー手技療法と筋膜弛緩治療のアプリケーションは、週に 2 日、30 分間、4 週間適用されます。

実験的:コントロール処理
対照群は薬物治療のみを行います

3つのグループを含む75人の個人が私たちの研究に含まれます:コントロールグループ(N = 25)、オステオパシー手技(n = 25)、筋膜弛緩グループ(n = 25)。 閉じたエンベロープ法でランダム化することにより、どのグループの個人が決定されます。

オステオパシー手技療法と筋膜弛緩治療のアプリケーションは、週に 2 日、30 分間、4 週間適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度
時間枠:4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
痛みの重症度: 視覚的アナログ スケール (VAS) を使用して、安静時および活動中の症例の痛みの重症度を判断します。症例は 100 mm の 10 等分に分割され、数値は水平線上に 0 から 10 の間に配置されます。について説明します。 「痛みはない」を0点、「耐えられない痛み」を10点、「中等度の痛み」を5点と発表した。 これらの説明に従って値の 1 つをマークするように求められます。
4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
片頭痛の 24 時間日常生活スケール
時間枠:4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
片頭痛の発症後に片頭痛薬を初めて服用してから 24 時間以内の生活の質の変化を調べるために開発された「24 時間片頭痛の生活の質の尺度」の妥当性と信頼性が、トルコ語で検査されました。社会。
4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
片頭痛障害指数
時間枠:4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
MIDAS は、頭痛関連のイエティ損失を測定し、片頭痛の機能的影響に関する患者と医師のコミュニケーションを改善するために開発された尺度です。
4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
コービン姿勢分析
時間枠:4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
個人の前方、後方、および横方向の姿勢分析 コービン姿勢分析が実行されます。 頭の前傾、背中の丸み、肩の前傾、後弯、前弯、腹部のたるみ、後屈、頭の横傾、肩甲骨の突出、脊柱側弯症が評価されます
4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
頭蓋分析
時間枠:4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
顔の非対称の存在は、顔の目、鼻、唇を通る平行線と一緒に評価されます
4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
頸椎可動域
時間枠:4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
頸部の通常の関節運動(NEH)、頸部の伸展、回転、屈曲、および側方屈曲の運動角度は、ユニバーサルゴニオメーターで測定されます。
4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
トリガーポイントの触診
時間枠:4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます
噛む筋肉と首の筋肉のトリガーポイントは、伸ばされた筋肉の指先の触診によって調査されます。
4週間、評価は治療開始時と治療後に適用されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月10日

一次修了 (実際)

2021年9月10日

研究の完了 (実際)

2021年9月20日

試験登録日

最初に提出

2021年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月15日

最初の投稿 (実際)

2021年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月6日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

はい

試験データ・資料

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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