Srovnání kraniosakrální terapie a myofaciálních relaxačních technik u lidí s diagnózou migrény
Srovnání účinnosti kraniosakrální terapie a myofaciálních relaxačních technik u lidí s diagnózou migrény
Bolest hlavy je neurologický stav, který je velmi běžný po celém světě a je pozorován v určitém období života u více než 90 % společnosti. Migréna, známá již tisíce let, je jednou z nejstarších chorob lidstva. Slovo 'hemicrania', což znamená 'půlka hlavy', se používá kvůli jednostranné bolesti. Přístupy k léčbě migrény zahrnují léky, relaxaci, biofeedback, pravidelný život, dostatečný spánek, cvičení a zvládání stresu. Bolest krku je zvláště častá u pacientů s migrénou. Cvičení, manuální cvičení, elektronové novinky se používají ke zmírnění problémů pohybového aparátu, čímž se snižují účinky migrény. Myofasciální relaxační techniky, které jsou v literatuře zahrnuty mezi manipulativní techniky, jsou relaxační metody prováděné na myofasciálních spoušťových bodech. Osteopatická manuální terapie (OMT), která se v poslední době dostala do literatury, 19. osteopatie, vyvinutá Andrewem Taylorem STILL na konci století, je léčebný systém, který se vyznačuje zaměřením na integritu a ručním používáním k léčení nemocí. Studium kraniálních OMM kraniyum prvních anatomických a fyziologických mechanismů pro prevenci a léčbu onemocnění jako celek se zabývá vztahem těla, včetně diagnostických a terapeutických metod. Využívá se při léčbě somatických dysfunkcí hlavy a dalších částí těla. Důležitou složkou kraniálního Omm je primární respirační mechanismus, ke kterému dochází jako pohyb hlavových kostí, křížové kosti, durálních membrán, centrálního nervového systému a mozkomíšního moku. Primární respirační mechanismus je synchronní s kraniálním rytmickým impulsem, 2-fázovým rytmickým cyklem, který představuje dynamickou metabolickou výměnu s každou fází těla. Tento cyklus je indikován jako smyčky mezi 7 a 14 za minutu. Fasciální mobilizační terapie zvyšuje spotřebu energie v segmentech realizovaných mechanickými změnami. V souladu s tím pomáhá snižovat spasmus těchto vrstev rozšiřujících se fasciálně, rozpouštět adheze a zvětšovat rozsah pohyb kloubu.
H0: Osteopatická manipulativní terapie nemá žádný vliv na příznaky migrény. H1: Osteopatická manipulativní terapie má vliv na příznaky migrény. H2: myofasciální relaxační techniky nemají žádný vliv na příznaky migrény. H3: metody osteopatické manipulativní terapie mají vliv na příznaky migrény.
H4: myofasciální relaxační techniky a osteopatické manipulativní léčebné metody nemají nad sebou žádnou nadřazenost.
H5: myofasciální relaxační techniky a osteopatické manipulativní léčebné metody mají nad sebou nadřazenost.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alanya
-
Antalya, Alanya, Krocan
- Alanyaaku
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Věk 18-65 Diagnóza chronická migréna Pacienti, u kterých byla nedávno diagnostikována chronická migréna, kteří dosud neužívali žádné léky na migrénu.
Kritéria vyloučení:
Ti v drogové skupině měli vyřazení z užívání drog na 4 týdny Podezření nebo přítomnost těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Ostepatická manipulativní léčba
Účinky metody léčby osteopatie na migrénu
|
Do naší studie bude zahrnuto 75 jedinců, včetně 3 skupin: kontrolní skupina (N=25), osteopatická manipulační technika (n=25), skupina myofasciální relaxace (n=25). Která skupina jedinců bude určena jejich randomizací metodou uzavřené obálky. Osteopatická manipulativní terapie a aplikace myofasciální relaxace budou aplikovány 2 dny v týdnu po dobu 30 minut po dobu 4 týdnů. |
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Myofasciální relaxační léčba
Účinky myofasciální léčebné metody na migrénu
|
Do naší studie bude zahrnuto 75 jedinců, včetně 3 skupin: kontrolní skupina (N=25), osteopatická manipulační technika (n=25), skupina myofasciální relaxace (n=25). Která skupina jedinců bude určena jejich randomizací metodou uzavřené obálky. Osteopatická manipulativní terapie a aplikace myofasciální relaxace budou aplikovány 2 dny v týdnu po dobu 30 minut po dobu 4 týdnů. |
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kontrolní léčba
Kontrolní skupina bude mít pouze medikamentózní léčbu
|
Do naší studie bude zahrnuto 75 jedinců, včetně 3 skupin: kontrolní skupina (N=25), osteopatická manipulační technika (n=25), skupina myofasciální relaxace (n=25). Která skupina jedinců bude určena jejich randomizací metodou uzavřené obálky. Osteopatická manipulativní terapie a aplikace myofasciální relaxace budou aplikovány 2 dny v týdnu po dobu 30 minut po dobu 4 týdnů. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažnost bolesti
Časové okno: 4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
Závažnost bolesti: vizuální analogová stupnice (VAS) bude použita k určení závažnosti bolesti u případů v klidu a při aktivitě, případy budou rozděleny na 10 stejných dílů po 100 mm a číselné hodnoty umístěné mezi 0 a 10 na vodorovné čáře bude popsáno.
"Nemám žádné bolesti" bylo oznámeno 0 bodů, "nesnesitelná bolest" byla vyhlášena 10 bodů, "střední bolest" byla oznámena 5 bodů.
Budou požádáni, aby označili jednu z hodnot v souladu s těmito popisy
|
4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
|
24hodinová škála každodenního života u migrén
Časové okno: 4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
Platnost a spolehlivost „24hodinové škály kvality života při migréně“, vyvinuté za účelem stanovení změn v kvalitě jejich života během 24 hodin po první dávce léku na migrénu, který dostali po nástupu migrénové bolesti hlavy, byla zkoumána pro turecké společnost.
|
4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
|
Index migrény
Časové okno: 4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
MIDAS je škála, která byla vyvinuta pro měření ztráty yettiho související s bolestí hlavy a pro zlepšení komunikace mezi pacientem a lékařem o funkčních důsledcích migrény.
|
4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
|
Corbinova analýza držení těla
Časové okno: 4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
Analýza předního, zadního a laterálního držení těla jednotlivců Bude provedena Corbinova analýza držení těla.
Hodnotí se přední záklon hlavy, zakulacená záda, protrakce ramen, kyfóza, lordóza, pokles břicha, Genu recurvatum, laterální záklon hlavy, protruze lopatky a skolióza
|
4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
|
Kraniální analýza
Časové okno: 4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
Přítomnost asymetrie na obličeji bude hodnocena spolu s paralelními liniemi procházejícími očima, nosem a rtem na obličeji
|
4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
Normální pohyb kloubu v krční oblasti (NEH), extenze, rotace, flexe a laterální flexe úhly pohybu v krční oblasti budou měřeny univerzálním goniometrem.
|
4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
|
Palpace spouštěcích bodů
Časové okno: 4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
Spouštěcí bod ve žvýkacích a krčních svalech bude vyšetřen palpací konečků prstů v nataženém svalu.
|
4 týdny, hodnocení bude aplikováno na začátku a po ošetření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10354421-2021/03-13
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Studijní data/dokumenty
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .