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편두통 진단을 받은 사람들의 두개천골 요법과 근안면이완 기법의 비교

2021년 11월 6일 업데이트: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

편두통 진단을 받은 사람에서 두개천골 요법과 근안면이완술의 효과 비교

두통은 전 세계적으로 매우 흔하고 사회의 90% 이상에서 삶의 어느 시점에서 관찰되는 신경학적 상태입니다. 수천 년 동안 알려진 편두통은 인류의 가장 오래된 질병 중 하나입니다. 반두통(hemicrania)은 '머리의 절반'이라는 뜻으로 일방적인 통증 때문에 사용한다. 편두통을 치료하는 방법에는 약물, 휴식, 바이오피드백, 규칙적인 생활, 적절한 수면, 운동, 스트레스 관리 등이 있습니다. 목 통증은 특히 편두통 환자에게 흔합니다. 근골격계 문제를 줄이기 위해 운동, 수동 실습, 전자 전기 요법을 사용하여 편두통의 영향을 줄입니다. 근막이완기법은 도수기법에 포함되어 있는 문헌으로 근막통증유발점에 시행하는 이완기법이다. 세기말 앤드루 테일러 스틸(Andrew Taylor STILL)이 개발한 정골의학(osteopathy)은 온전성에 초점을 두고 손으로 질병을 치료하는 것을 특징으로 하는 치료 시스템입니다. 전체적으로 진단 및 치료 방법을 포함하여 신체의 관계와 관련이 있습니다. 머리 및 기타 신체 부위의 신체 기능 장애 치료에 사용됩니다. 두개골 Omm의 중요한 구성 요소는 머리 뼈, 천골, 경막, 중추 신경계 및 뇌척수액의 움직임으로 발생하는 기본 호흡 메커니즘입니다. 1차 호흡 메커니즘은 신체의 각 단계에서 역동적인 대사 교환을 나타내는 2상 리듬 주기인 두개골 리듬 자극과 동기화됩니다. 이 주기는 분당 7에서 14 사이의 루프로 표시됩니다. 근막 동원 요법은 기계적 변화에 의해 구현되는 세그먼트에서 에너지 사용을 증가시킵니다. 따라서 근막으로 확장되는 이러한 층의 경련을 줄이고 유착을 용해하며 관절의 움직임.

H0: Osteopathic Manipulative Therapy는 편두통 증상에 영향을 미치지 않습니다. H1: Osteopathic Manipulative Therapy는 편두통 증상에 효과가 있습니다. H2: 근막 이완 기법은 편두통 증상에 영향을 미치지 않습니다. H3: Osteopathic Manipulative Therapy의 방법은 편두통 증상에 영향을 미칩니다.

H4: 근막이완술과 정골수기치료법은 서로 우열이 없다.

H5: 근막이완술과 정골도수치료법이 서로 우월하다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, 칠면조
        • Alanyaaku

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

18-65세 만성 편두통 진단 최근에 만성 편두통 진단을 받았고 지금까지 편두통 치료제를 복용하지 않은 환자.

제외 기준:

약물군에 속한 사람은 4주 동안 약물 사용을 중단했습니다. 임신이 의심되거나 존재합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Ostepathic 조작 치료
정골요법 치료방법이 편두통에 미치는 영향

대조군(N=25), 정골요법 도수기법(n=25), 근막 이완군(n=25)의 3개 그룹을 포함하여 75명의 개인이 본 연구에 포함될 것입니다. 닫힌 봉투 방법으로 무작위화하여 개인 그룹을 결정합니다.

Osteopathic Manipulative Therapy 및 근막 이완 치료 응용 프로그램은 4주 동안 30분 동안 일주일에 2일 적용됩니다.

실험적: 근막 이완 치료
근막치료법이 편두통에 미치는 영향

대조군(N=25), 정골요법 도수기법(n=25), 근막 이완군(n=25)의 3개 그룹을 포함하여 75명의 개인이 본 연구에 포함될 것입니다. 닫힌 봉투 방법으로 무작위화하여 개인 그룹을 결정합니다.

Osteopathic Manipulative Therapy 및 근막 이완 치료 응용 프로그램은 4주 동안 30분 동안 일주일에 2일 적용됩니다.

실험적: 통제 처리
대조군은 약물 치료만 받음

대조군(N=25), 정골요법 도수기법(n=25), 근막 이완군(n=25)의 3개 그룹을 포함하여 75명의 개인이 본 연구에 포함될 것입니다. 닫힌 봉투 방법으로 무작위화하여 개인 그룹을 결정합니다.

Osteopathic Manipulative Therapy 및 근막 이완 치료 응용 프로그램은 4주 동안 30분 동안 일주일에 2일 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각도
기간: 4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
통증 중증도: 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 휴식 및 활동 중 사례의 통증 중증도를 결정하고, 사례를 100mm의 10등분으로 나누고 수평선에 0에서 10 사이의 숫자 값을 배치합니다. 설명됩니다. 통증이 전혀 없다'를 0점, 참을 수 없는 통증'을 10점, '중등도의 통증'을 5점으로 발표했다. 이 설명에 따라 값 중 하나를 표시하라는 요청을 받게 됩니다.
4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
편두통의 24시간 일상 생활 척도
기간: 4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
편두통 발병 후 편두통 치료제를 처음 복용한 후 24시간 이내 삶의 질 변화를 알아보기 위해 개발된 '24시간 편두통 삶의 질 척도'의 타당성과 신뢰성을 터키인에 대해 조사했다. 사회.
4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
편두통 장애 지수
기간: 4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
MIDAS는 두통 관련 설인 손실을 측정하고 편두통의 기능적 결과에 대한 환자-의사 의사 소통을 개선하기 위해 개발된 척도입니다.
4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
코빈 자세 분석
기간: 4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
개인의 전방, 후방 및 측면 자세 분석 코빈 자세 분석이 수행됩니다. 머리의 전방 경사, 둥근 등, 어깨 내전, 후만, 전만, 복부 처짐, Genu recurvatum, 머리의 측면 경사, 견갑골의 돌출 및 척추 측만증을 평가합니다.
4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
두개골 분석
기간: 4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
얼굴의 비대칭 유무를 얼굴의 눈, 코, 입술을 지나는 평행선으로 함께 평가합니다.
4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
자궁 경부 운동 범위
기간: 4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
경추부 정상 관절 운동(NEH), 경추부 신전, 회전, 굴곡 및 외측굴곡 운동 각도는 만능 고니오미터로 측정됩니다.
4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
트리거 포인트 촉진
기간: 4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.
씹는 근육과 목 근육의 통증유발점은 스트레칭된 근육의 손가락 끝 촉진으로 조사됩니다.
4주 후 평가는 치료 시작과 치료 후 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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