Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av kraniosakralterapi och myofacial avslappningsteknik hos personer med diagnosen migrän

6 november 2021 uppdaterad av: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Jämförelse av effektiviteten av kraniosakral terapi och myofacial avslappningsteknik hos personer som diagnostiserats med migrän

Huvudvärk är ett neurologiskt tillstånd som är mycket vanligt över hela världen och som observeras någon gång i livet i mer än 90 % av samhället. Migränhuvudvärk, känd i tusentals år, är en av mänsklighetens äldsta sjukdomar. Ordet "hemicrania", som betyder "halva huvudet", används på grund av ensidig smärta. Tillvägagångssätt för att behandla migrän inkluderar medicinering, avslappning, biofeedback, leva ett vanligt liv, tillräcklig sömn, motion och stresshantering. Nacksmärta är särskilt vanligt hos migränpatienter. Träning, manuella övningar, elektropnyheter används för att minska muskel- och skelettproblem, vilket minskar effekterna av migrän. Myofascial avslappningsteknik, som ingår i de manipulativa teknikerna i litteraturen, är avslappningsmetoder som utförs på myofasciala triggerpunkter. Osteopatisk manuell terapi (OMT) , som nyligen kommit in i litteraturen, 19. osteopati, utvecklad av Andrew Taylor STILL i slutet av seklet, är ett behandlingssystem som kännetecknas av att fokusera på integritet och använda det för hand för att läka sjukdomar. Studiet av kranial OMM kraniyum första anatomiska och fysiologiska mekanismer för förebyggande och behandling av sjukdomar som helhet handlar om förhållandet mellan kroppen, inklusive diagnostiska och terapeutiska metoder.Det används vid behandling av somatisk dysfunktion i huvudet och andra kroppsdelar. En viktig komponent i kranial Omm är den primära andningsmekanismen, som uppstår som rörelse av huvudbenen, korsbenet, duralmembranen, centrala nervsystemet och cerebrospinalvätskan. Den primära andningsmekanismen är synkron med den kraniala rytmiska impulsen, en 2-fas rytmisk cykel som representerar ett dynamiskt metaboliskt utbyte med varje steg i kroppen. Denna cykel indikeras som slingor mellan 7 och 14 per minut. Fascial mobiliseringsterapi ökar energianvändningen i segment som genomförs genom mekaniska förändringar. Följaktligen hjälper det till att minska spasmen i dessa lager som sträcker sig fasciellt, att lösa upp sammanväxningar och att öka omfattningen av ledens rörelse.

H0: Osteopatisk manipulationsterapi har ingen effekt på migränsymtom. H1: Osteopatisk manipulativ terapi har effekt på migränsymtom. H2: myofascial avslappningsteknik har ingen effekt på migränsymtom. H3: metoder för osteopatisk manipulativ terapi har effekt på migränsymtom.

H4: myofascial avslappningsteknik och osteopatiska manipulativa behandlingsmetoder har ingen överlägsenhet över varandra.

H5: myofascial avslappningsteknik och osteopatiska manipulativa behandlingsmetoder har överlägsenhet över varandra.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Kalkon
        • Alanyaaku

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder 18-65 Diagnostiserats med kronisk migrän Patienter som nyligen fått diagnosen kronisk migrän som hittills inte tagit några mediciner mot migrän.

Exklusions kriterier:

De i läkemedelsgruppen hade en avveckling av droganvändning i 4 veckor Misstanke om eller förekomst av graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Ostepatisk manipulativ behandling
Effekterna av osteopati behandlingsmetod på migrän
Övrig: Osteopatisk manipulativ terapi

75 individer kommer att inkluderas i vår studie, inklusive 3 grupper: kontrollgrupp (N=25), osteopatisk manipulationsteknik (n=25), myofascial avslappningsgrupp (n=25). Vilken grupp av individer som kommer att bestämmas genom att randomisera dem med en metod med slutet kuvert.

Osteopatisk manipulativ terapi och myofascial avslappningsbehandling kommer att tillämpas 2 dagar i veckan, under perioder om 30 minuter i 4 veckor.
EXPERIMENTELL: Myofascial avslappningsbehandling
Effekterna av myofascial behandlingsmetod på migrän
Övrig: Osteopatisk manipulativ terapi

75 individer kommer att inkluderas i vår studie, inklusive 3 grupper: kontrollgrupp (N=25), osteopatisk manipulationsteknik (n=25), myofascial avslappningsgrupp (n=25). Vilken grupp av individer som kommer att bestämmas genom att randomisera dem med en metod med slutet kuvert.

Osteopatisk manipulativ terapi och myofascial avslappningsbehandling kommer att tillämpas 2 dagar i veckan, under perioder om 30 minuter i 4 veckor.
EXPERIMENTELL: Kontrollbehandling
Kontrollgruppen kommer bara att ha medicinbehandling
Övrig: Osteopatisk manipulativ terapi

75 individer kommer att inkluderas i vår studie, inklusive 3 grupper: kontrollgrupp (N=25), osteopatisk manipulationsteknik (n=25), myofascial avslappningsgrupp (n=25). Vilken grupp av individer som kommer att bestämmas genom att randomisera dem med en metod med slutet kuvert.

Osteopatisk manipulativ terapi och myofascial avslappningsbehandling kommer att tillämpas 2 dagar i veckan, under perioder om 30 minuter i 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Smärtans svårighetsgrad: den visuella analoga skalan (VAS) kommer att användas för att bestämma smärtans svårighetsgrad under vila och aktivitet, fallen kommer att delas upp i 10 lika delar på 100 mm och siffervärdena placeras mellan 0 och 10 på den horisontella linjen kommer att beskrivas. "Jag har ingen smärta" meddelades som 0 poäng, "olidlig smärta" meddelades som 10 poäng, "måttlig smärta" meddelades som 5 poäng. De kommer att uppmanas att markera ett av värdena i enlighet med dessa beskrivningar
4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
24-timmars daglig livsskala vid migrän
Tidsram: 4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Giltigheten och tillförlitligheten av "livskvalitetsskalan för 24-timmars migrän", som utvecklats för att fastställa förändringar i deras livskvalitet inom 24 timmar efter den första dosen av migränläkemedlet de fick efter att migrän hade börjat, undersöktes för turkiska samhälle.
4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Migränhandikappindex
Tidsram: 4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
MIDAS är en skala som har utvecklats för att mäta huvudvärksrelaterad yeti-förlust och för att förbättra kommunikationen mellan patient och läkare om de funktionella konsekvenserna av migrän.
4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Corbin Posture Analysis
Tidsram: 4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Anterior, posterior och lateral hållningsanalys av individer Corbin hållningsanalys kommer att utföras. Anterior lutning av huvudet, rundad rygg, axelprotraktion, kyfos, lordos, buksänkning, Genu recurvatum, lateral lutning av huvudet, utskjutande skulderblad och skolios kommer att utvärderas
4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Kranial analys
Tidsram: 4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Förekomsten av asymmetri i ansiktet kommer att utvärderas tillsammans med parallella linjer som passerar genom ögonen, näsan och läppen i ansiktet
4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Cervikal Range of Motion
Tidsram: 4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Cervical region normal joint movement (NEH), cervikal region extension, rotation, flexion och lateral flexion rörelsevinklar kommer att mätas med universal goniometer.
4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Triggerpunktspalpering
Tidsram: 4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen
Triggerpunkten i tugg- och nackmusklerna kommer att undersökas genom fingertoppspalpering i en sträckt muskel.
4 veckor, utvärdering kommer att gälla i början och efter behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 februari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 september 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

20 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2021

Första postat (FAKTISK)

26 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10354421-2021/03-13

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

JA

Studiedata/dokument

  1. Statistisk analysplan

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Migränstörningar

Kliniska prövningar på Osteopatisk manipulativ terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera