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Comparaison de la thérapie craniosacrée et des techniques de relaxation myofaciale chez les personnes diagnostiquées avec une migraine

6 novembre 2021 mis à jour par: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Comparaison de l'efficacité de la thérapie craniosacrée et des techniques de relaxation myofaciale chez les personnes diagnostiquées avec une migraine

Le mal de tête est une affection neurologique très répandue dans le monde et observée à un moment de la vie dans plus de 90 % de la société. La migraine, connue depuis des milliers d'années, est l'une des plus anciennes maladies de l'humanité. Le mot « hémicranie », qui signifie « la moitié d'une tête », est utilisé en raison d'une douleur unilatérale. Les approches de traitement de la migraine comprennent les médicaments, la relaxation, le biofeedback, une vie régulière, un sommeil suffisant, l'exercice et la gestion du stress. Les douleurs au cou sont particulièrement fréquentes chez les patients migraineux. L'exercice, les pratiques manuelles, les nouveautés électrop sont utilisées pour réduire les problèmes musculo-squelettiques, réduisant ainsi les effets de la migraine. Les techniques de relaxation myofasciale, qui font partie des techniques de manipulation dans la littérature, sont des méthodes de relaxation effectuées sur les points gâchettes myofasciaux. La thérapie manuelle ostéopathique (OMT), entrée récemment dans la littérature, 19. L'ostéopathie, développée par Andrew Taylor STILL à la fin du siècle, est un système de traitement caractérisé par l'accent mis sur l'intégrité et son utilisation manuelle pour guérir les maladies. dans son ensemble concerne la relation du corps, y compris les méthodes diagnostiques et thérapeutiques.Il est utilisé dans le traitement du dysfonctionnement somatique de la tête et d'autres parties du corps. Un élément important de l'Omm crânien est le mécanisme respiratoire primaire, qui se produit par le mouvement des os de la tête, du sacrum, des membranes durales, du système nerveux central et du liquide céphalo-rachidien. Le mécanisme respiratoire primaire est synchrone avec l'impulsion rythmique crânienne, un cycle rythmique à 2 phases qui représente un échange métabolique dynamique avec chaque étape du corps. Ce cycle est indiqué sous forme de boucles entre 7 et 14 par minute. La thérapie de mobilisation fasciale augmente la consommation d'énergie dans les segments mis en œuvre par des changements mécaniques. En conséquence, elle aide à réduire le spasme de ces couches s'étendant fascialement, à dissoudre les adhérences et à augmenter la gamme de mouvement de l'articulation.

H0 : La thérapie manipulatrice ostéopathique n'a aucun effet sur les symptômes de la migraine. H1 : La thérapie manipulatrice ostéopathique a un effet sur les symptômes de la migraine. H2 : les techniques de relaxation myofasciale n'ont aucun effet sur les symptômes de la migraine. H3 : les méthodes de thérapie manipulatrice ostéopathique ont un effet sur les symptômes de la migraine.

H4 : les techniques de relaxation myofasciale et les méthodes de traitement manipulatif ostéopathique n'ont aucune supériorité les unes sur les autres.

H5 : les techniques de relaxation myofasciale et les méthodes de traitement manipulatif ostéopathique ont une supériorité les unes sur les autres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Turquie
        • Alanyaaku

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Âge 18-65 Diagnostiqué avec une migraine chronique Patients qui ont récemment reçu un diagnostic de migraine chronique et qui n'ont jusqu'à présent pris aucun médicament contre la migraine.

Critère d'exclusion:

Ceux du groupe drogue avaient un déclassement de la consommation de drogue pendant 4 semaines Suspicion ou présence de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Traitement manuel ostéopathique
Les effets de la méthode de traitement de l'ostéopathie sur la migraine

75 personnes seront incluses dans notre étude, dont 3 groupes : groupe contrôle (N=25), technique de manipulation ostéopathique (n=25), groupe relaxation myofasciale (n=25). Quel groupe d'individus sera déterminé en les randomisant avec la méthode de l'enveloppe fermée.

Les applications de Thérapie Manipulative Ostéopathique et de traitement de relaxation myofasciale seront appliquées 2 jours par semaine, pour des périodes de 30 min pendant 4 semaines.

EXPÉRIMENTAL: Traitement de relaxation myofasciale
Les effets de la méthode de traitement myofascial sur la migraine

75 personnes seront incluses dans notre étude, dont 3 groupes : groupe contrôle (N=25), technique de manipulation ostéopathique (n=25), groupe relaxation myofasciale (n=25). Quel groupe d'individus sera déterminé en les randomisant avec la méthode de l'enveloppe fermée.

Les applications de Thérapie Manipulative Ostéopathique et de traitement de relaxation myofasciale seront appliquées 2 jours par semaine, pour des périodes de 30 min pendant 4 semaines.

EXPÉRIMENTAL: Traitement de contrôle
Le groupe témoin ne recevra qu'un traitement médicamenteux

75 personnes seront incluses dans notre étude, dont 3 groupes : groupe contrôle (N=25), technique de manipulation ostéopathique (n=25), groupe relaxation myofasciale (n=25). Quel groupe d'individus sera déterminé en les randomisant avec la méthode de l'enveloppe fermée.

Les applications de Thérapie Manipulative Ostéopathique et de traitement de relaxation myofasciale seront appliquées 2 jours par semaine, pour des périodes de 30 min pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de la douleur
Délai: 4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Intensité de la douleur : l'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour déterminer l'intensité de la douleur des cas pendant le repos et l'activité, les cas seront divisés en 10 parties égales de 100 mm et les valeurs numériques placées entre 0 et 10 sur la ligne horizontale sera décrit. "Je n'ai pas de douleur" a été annoncé comme 0 point, "douleur insupportable" a été annoncé comme 10 points, "douleur modérée" a été annoncé comme 5 points. Il leur sera demandé de marquer l'une des valeurs conformément à ces descriptions
4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Échelle de la vie quotidienne sur 24 heures dans les migraines
Délai: 4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
La validité et la fiabilité de "l'échelle de qualité de vie de la migraine sur 24 heures", développée pour déterminer les changements de leur qualité de vie dans les 24 heures suivant la première dose du médicament contre la migraine qu'ils ont reçu après le début de la migraine, ont été examinées pour le turc. société.
4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Indice d'incapacité liée à la migraine
Délai: 4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
MIDAS est une échelle qui a été développée pour mesurer la perte de yéti liée aux maux de tête et pour améliorer la communication patient-médecin sur les conséquences fonctionnelles de la migraine.
4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Analyse de la posture de Corbin
Délai: 4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Analyse de la posture antérieure, postérieure et latérale des individus Une analyse de la posture Corbin sera effectuée. L'inclinaison antérieure de la tête, le dos arrondi, la protraction de l'épaule, la cyphose, la lordose, l'affaissement abdominal, le Genu recurvatum, l'inclinaison latérale de la tête, la protrusion de l'omoplate et la scoliose seront évalués
4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Analyse crânienne
Délai: 4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
La présence d'asymétrie sur le visage sera évaluée avec des lignes parallèles passant par les yeux, le nez et la lèvre sur le visage
4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Amplitude de mouvement cervicale
Délai: 4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Le mouvement articulaire normal de la région cervicale (NEH), l'extension de la région cervicale, la rotation, la flexion et les angles de mouvement de flexion latérale seront mesurés avec un goniomètre universel.
4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Palpation des points de déclenchement
Délai: 4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement
Le point de déclenchement dans les muscles de la mastication et du cou sera étudié par palpation du bout des doigts dans un muscle étiré.
4 semaines, l'évaluation sera appliquée au début et après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 février 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

10 septembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2021

Première publication (RÉEL)

26 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

OUI

Données/documents d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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