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Comparação entre terapia craniossacral e técnicas de relaxamento miofacial em pessoas com diagnóstico de enxaqueca

6 de novembro de 2021 atualizado por: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Comparação da eficácia da terapia craniossacral e técnicas de relaxamento miofacial em pessoas com diagnóstico de enxaqueca

A cefaleia é uma condição neurológica muito comum em todo o mundo e é observada em algum momento da vida em mais de 90% da sociedade. A enxaqueca, conhecida há milhares de anos, é uma das doenças mais antigas da humanidade. A palavra 'hemicrania', que significa 'meia cabeça', é usada devido à dor unilateral. Abordagens para o tratamento da enxaqueca incluem medicação, relaxamento, biofeedback, viver uma vida regular, sono adequado, exercício e controle do estresse. A dor no pescoço é especialmente comum em pacientes com enxaqueca. Exercícios, práticas manuais, novidades eletroeletrônicas são utilizadas para reduzir problemas musculoesqueléticos, reduzindo assim os efeitos da enxaqueca. As técnicas de relaxamento miofascial, que estão incluídas nas técnicas manipulativas da literatura, são métodos de relaxamento realizados em pontos-gatilho miofasciais. Terapia manual osteopática (OMT) , que entrou recentemente na literatura, 19. a osteopatia, desenvolvida por Andrew Taylor STILL no final do século, é um sistema de tratamento caracterizado por focar na integridade e usar as mãos para curar doenças. como um todo, preocupa-se com as relações do corpo, incluindo métodos diagnósticos e terapêuticos. É usado no tratamento de disfunções somáticas da cabeça e outras partes do corpo. Um componente importante do Omm craniano é o mecanismo respiratório primário, que ocorre como movimento dos ossos da cabeça, sacro, membranas durais, sistema nervoso central e líquido cefalorraquidiano. O mecanismo respiratório primário é sincronizado com o impulso rítmico craniano, um ciclo rítmico bifásico que representa uma troca metabólica dinâmica com cada estágio do corpo. Este ciclo é indicado como loops entre 7 e 14 por minuto. A terapia de mobilização fascial aumenta o uso de energia em segmentos implementados por alterações mecânicas. Assim, ajuda a reduzir o espasmo dessas camadas que se estendem fascialmente, a dissolver aderências e a aumentar o alcance de movimento da articulação.

H0: A terapia manipulativa osteopática não tem efeito sobre os sintomas da enxaqueca. H1: A terapia manipulativa osteopática tem efeito sobre os sintomas da enxaqueca. H2: as técnicas de relaxamento miofascial não têm efeito sobre os sintomas da enxaqueca. H3: os métodos de terapia manipulativa osteopática têm efeito sobre os sintomas da enxaqueca.

H4: as técnicas de relaxamento miofascial e os métodos de tratamento manipulativo osteopático não têm superioridade entre si.

H5: as técnicas de relaxamento miofascial e os métodos de tratamento manipulativo osteopático têm superioridade entre si.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Peru
        • Alanyaaku

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Idade 18-65 com diagnóstico de enxaqueca crônica Pacientes que foram recentemente diagnosticados com enxaqueca crônica que não tomaram nenhum medicamento até agora para enxaquecas.

Critério de exclusão:

Aqueles no grupo de drogas tiveram um abandono do uso de drogas por 4 semanas Suspeita ou presença de gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Tratamento manipulativo osteopático
Os efeitos do método de tratamento osteopático na enxaqueca

75 indivíduos serão incluídos em nosso estudo, incluindo 3 grupos: grupo controle (N= 25), técnica manipulativa osteopática (n= 25), grupo relaxamento miofascial (n=25). Qual grupo de indivíduos será determinado randomizando-os com o método de envelope fechado.

As aplicações da Terapia Manipulativa Osteopática e do tratamento de relaxamento miofascial serão aplicadas 2 dias por semana, por períodos de 30 min durante 4 semanas.

EXPERIMENTAL: Tratamento de relaxamento miofascial
Os efeitos do método de tratamento miofascial na enxaqueca

75 indivíduos serão incluídos em nosso estudo, incluindo 3 grupos: grupo controle (N= 25), técnica manipulativa osteopática (n= 25), grupo relaxamento miofascial (n=25). Qual grupo de indivíduos será determinado randomizando-os com o método de envelope fechado.

As aplicações da Terapia Manipulativa Osteopática e do tratamento de relaxamento miofascial serão aplicadas 2 dias por semana, por períodos de 30 min durante 4 semanas.

EXPERIMENTAL: Tratamento de controle
O grupo de controle terá apenas tratamento medicamentoso

75 indivíduos serão incluídos em nosso estudo, incluindo 3 grupos: grupo controle (N= 25), técnica manipulativa osteopática (n= 25), grupo relaxamento miofascial (n=25). Qual grupo de indivíduos será determinado randomizando-os com o método de envelope fechado.

As aplicações da Terapia Manipulativa Osteopática e do tratamento de relaxamento miofascial serão aplicadas 2 dias por semana, por períodos de 30 min durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da Dor
Prazo: 4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Severidade da dor: a escala analógica visual (VAS) será usada para determinar a intensidade da dor dos casos durante o repouso e a atividade, os casos serão divididos em 10 partes iguais de 100 mm e os valores numéricos colocados entre 0 e 10 na linha horizontal será descrito. "Não sinto nenhuma dor" foi anunciado como 0 pontos, "dor insuportável" foi anunciado como 10 pontos, "dor moderada" foi anunciado como 5 pontos. Eles serão solicitados a marcar um dos valores de acordo com essas descrições
4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Escala de Vida Diária de 24 Horas em Enxaquecas
Prazo: 4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
A validade e a confiabilidade da "escala de qualidade de vida da enxaqueca de 24 horas", desenvolvida para determinar as mudanças em sua qualidade de vida dentro de 24 horas após a primeira dose do medicamento para enxaqueca que receberam após o início da enxaqueca, foi examinada por turcos sociedade.
4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Índice de incapacidade de enxaqueca
Prazo: 4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
O MIDAS é uma escala que foi desenvolvida para medir a perda de yeti relacionada à cefaleia e para melhorar a comunicação médico-paciente sobre as consequências funcionais da enxaqueca.
4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Análise da postura de Corbin
Prazo: 4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Será realizada a análise postural anterior, posterior e lateral dos indivíduos. A análise postural Corbin será realizada. Serão avaliados inclinação anterior da cabeça, dorso arredondado, protração do ombro, cifose, lordose, flacidez abdominal, Genu recurvatum, inclinação lateral da cabeça, protrusão da escápula e escoliose
4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Análise Craniana
Prazo: 4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
A presença de assimetria na face será avaliada juntamente com linhas paralelas passando pelos olhos, nariz e lábio na face
4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Amplitude de movimento cervical
Prazo: 4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Os ângulos de movimento articular normal da região cervical (NEH), extensão da região cervical, rotação, flexão e flexão lateral serão medidos com goniômetro universal.
4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
Palpação do Ponto Gatilho
Prazo: 4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento
O ponto-gatilho nos músculos da mastigação e pescoço será investigado por palpação digital em um músculo alongado.
4 semanas, a avaliação será aplicada no início e após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

10 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

20 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2021

Primeira postagem (REAL)

26 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

SIM

Dados/documentos do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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