研修中の新米医師のためのレジリエンス カリキュラム
2023年2月2日 更新者：Sonja Payne、Lawson Health Research Institute
訓練中の初心者医師のためのレジリエンスカリキュラム：ランダム化された制御された実現可能性試験。
訓練中の初心者医師に構造化された回復力カリキュラムを提供することの実現可能性を判断するために、採用率、コースへの出席、およびフォローアップ調査への準拠を評価するためのパイロット研究を提案します。
私たちの研究がコース提供の実現可能性を実証できれば、大学院の専門プログラムのさらなる関与により、適切に強化された無作為化比較試験の実施が容易になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
London、Ontario、カナダ
- London Health Sciences Centre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia & Emergency Medicine の大学院レジデンシー プログラムに登録されたすべての 1 年目および 2 年目の医学レジデント。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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SHAM_COMPARATOR：コントロール
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STRIVE は、カナダの国防総省によって開発された Road to Mental Readiness カリキュラムから採用されています。
これは、4 時間の正式な教育セッションで構成され、参加者は、精神的健康と効果的なマインドフルネス戦略の自己評価に固有の知識、スキル、およびリソースを提供されます。
次に、高忠実度シミュレーション セッションを利用して、正式なセッションで学んだマインドフルネス テクニックを強化および適用します。
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実験的：STRIVE - さまざまな環境でのレジリエンスのシミュレーション トレーニング
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STRIVE は、カナダの国防総省によって開発された Road to Mental Readiness カリキュラムから採用されています。
これは、4 時間の正式な教育セッションで構成され、参加者は、精神的健康と効果的なマインドフルネス戦略の自己評価に固有の知識、スキル、およびリソースを提供されます。
次に、高忠実度シミュレーション セッションを利用して、正式なセッションで学んだマインドフルネス テクニックを強化および適用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者募集の可能性
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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STRIVEコース修了
時間枠：9ヶ月
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介入に無作為に割り付けられ、STRIVE コースを完了した参加者の数
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9ヶ月
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追跡調査コンプライアンス
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告による 3 か月のレジリエンス
時間枠：9ヶ月
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Connor-Davidson レジリエンス スケール (CD-RISC 10)。
これは、完全な Connor-Davidson Resilience Scale のより簡潔な 10 項目バージョンです。
スケールは 0 ～ 40 で、数字が大きいほど回復力が高いことを表します。
このスケールは、さまざまな集団で検証されており、回復力を評価するために広く使用されている研究ツールです。
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9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月14日
一次修了 (実際)
2021年11月14日
研究の完了 (実際)
2022年5月21日
試験登録日
最初に提出
2021年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月15日
最初の投稿 (実際)
2021年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月2日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 11098
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。