Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program nauczania odporności dla początkujących lekarzy w trakcie szkolenia

2 lutego 2023 zaktualizowane przez: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute

Program nauczania odporności dla początkujących lekarzy w trakcie szkolenia: randomizowana, kontrolowana próba wykonalności.

Aby określić wykonalność dostarczenia ustrukturyzowanego programu nauczania odporności dla początkujących lekarzy w trakcie szkolenia, proponujemy badanie pilotażowe w celu oceny wskaźników rekrutacji, uczestnictwa w kursie i zgodności z ankietami uzupełniającymi. Jeśli nasze badanie może wykazać wykonalność w prowadzeniu kursu, dalsze zaangażowanie podyplomowych programów specjalistycznych ułatwi przeprowadzenie odpowiednio kontrolowanej randomizowanej próby kontrolowanej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy rezydenci medyczni pierwszego i drugiego roku zapisali się na studia podyplomowe Schulich School of Medicine & Dentistry Anestezjologia i medycyna ratunkowa.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
SHAM_COMPARATOR: Kontrola
STRIVE jest adaptacją programu Road to Mental Readiness, opracowanego przez Departament Obrony Narodowej w Kanadzie. Składa się z 4-godzinnej formalnej sesji edukacyjnej, podczas której uczestnicy otrzymują wiedzę, umiejętności i zasoby specyficzne dla samooceny stanu psychicznego i skutecznych strategii uważności. Sesje symulacyjne o wysokiej wierności są następnie wykorzystywane do wzmocnienia i zastosowania technik uważności poznanych podczas formalnej sesji.
EKSPERYMENTALNY: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
STRIVE jest adaptacją programu Road to Mental Readiness, opracowanego przez Departament Obrony Narodowej w Kanadzie. Składa się z 4-godzinnej formalnej sesji edukacyjnej, podczas której uczestnicy otrzymują wiedzę, umiejętności i zasoby specyficzne dla samooceny stanu psychicznego i skutecznych strategii uważności. Sesje symulacyjne o wysokiej wierności są następnie wykorzystywane do wzmocnienia i zastosowania technik uważności poznanych podczas formalnej sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potencjał rekrutacji uczestników
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy
Ukończenie kursu STRIVE
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Liczba uczestników losowo przydzielonych do interwencji, którzy ukończyli kurs STRIVE
9 miesięcy
Zgodność z ankietą uzupełniającą
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samozgłoszona odporność po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Skala odporności Connora-Davidsona (CD-RISC 10). To jest krótsza, 10-elementowa wersja pełnej Skali Odporności Connora-Davidsona. Skala wynosi od 0 do 40, gdzie wyższa liczba oznacza wyższą odporność. Skala ta została sprawdzona w różnych populacjach i jest szeroko stosowanym narzędziem badawczym do oceny odporności.
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 października 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

14 listopada 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

21 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11098

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program nauczania STRIVE

3
Subskrybuj