Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerbaarheidscurriculum voor beginnende artsen in opleiding

2 februari 2023 bijgewerkt door: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute

Veerkrachtcurriculum voor beginnende artsen in opleiding: een gerandomiseerde gecontroleerde haalbaarheidsstudie.

Om de haalbaarheid te bepalen van het leveren van een gestructureerd veerkrachtcurriculum aan beginnende artsen-in-opleiding, stellen we een pilootstudie voor om de rekruteringspercentages, cursusbezoek en naleving van vervolgenquêtes te evalueren. Als onze studie de haalbaarheid van de levering van cursussen kan aantonen, zal verdere inzet van postdoctorale specialiteitsprogramma's de uitvoering van een adequaat aangedreven gerandomiseerde gecontroleerde studie vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • London Health Sciences Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle eerste- en tweedejaars geneeskundestudenten namen deel aan de postdoctorale residency-programma's van de Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia & Emergency Medicine.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
SHAM_COMPARATOR: Controle
Gedragsmatig: STRIVE-curriculum
STRIVE is een bewerking van het Road to Mental Readiness-curriculum, ontwikkeld door het Department of National Defense in Canada. Het bestaat uit een formele onderwijssessie van 4 uur waarin deelnemers kennis, vaardigheden en middelen krijgen die specifiek zijn voor zelfevaluatie voor mentaal welzijn en effectieve mindfulness-strategieën. High fidelity-simulatiesessies worden vervolgens gebruikt om mindfulness-technieken die in de formele sessie zijn geleerd, te versterken en toe te passen.
EXPERIMENTEEL: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
Gedragsmatig: STRIVE-curriculum
STRIVE is een bewerking van het Road to Mental Readiness-curriculum, ontwikkeld door het Department of National Defense in Canada. Het bestaat uit een formele onderwijssessie van 4 uur waarin deelnemers kennis, vaardigheden en middelen krijgen die specifiek zijn voor zelfevaluatie voor mentaal welzijn en effectieve mindfulness-strategieën. High fidelity-simulatiesessies worden vervolgens gebruikt om mindfulness-technieken die in de formele sessie zijn geleerd, te versterken en toe te passen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wervingspotentieel voor deelnemers
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden
STRIVE Voltooiing van de cursus
Tijdsspanne: 9 maanden
Aantal deelnemers gerandomiseerd naar de interventie dat de STRIVE-cursus voltooit
9 maanden
Vervolgonderzoek Naleving
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde veerkracht na 3 maanden
Tijdsspanne: 9 maanden
Connor-Davidson-veerkrachtschaal (CD-RISC 10). Dit is een kortere versie met 10 items van de volledige Connor-Davidson Resilience Scale. De schaal loopt van 0 tot 40, waarbij een hoger getal staat voor een hogere veerkracht. Deze schaal is gevalideerd in verschillende populaties en is een veelgebruikt onderzoeksinstrument om veerkracht te beoordelen.
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Medewerkers

Western University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 oktober 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

14 november 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

21 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11098

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op STRIVE-curriculum

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren