Resilience Curriculum för nybörjare under utbildning
2 februari 2023 uppdaterad av: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute
Resilience Curriculum för nybörjare under utbildning: en randomiserad kontrollerad genomförbarhetsprövning.
För att fastställa genomförbarheten av att leverera en strukturerad resilienskursplan till nybörjare under utbildning, föreslår vi en pilotstudie för att utvärdera rekryteringsgrad, kursdeltagande och efterlevnad av uppföljningsundersökningar.
Om vår studie kan påvisa genomförbarhet i kursleverans, kommer ytterligare engagemang av specialitetsprogram på forskarnivå att underlätta genomförandet av en lämpligt driven randomiserad kontrollerad studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada
- London Health Sciences Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla medicinska invånare på första och andra året skrev in sig på Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia & Emergency Medicine forskarutbildningsprogram.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrollera
|
STRIVE är anpassat från läroplanen Road to Mental Readiness, utvecklad av Department of National Defense i Kanada.
Den består av en 4-timmars formell utbildningssession där deltagarna ges kunskap, färdigheter och resurser som är specifika för självbedömning för mentalt välbefinnande och effektiva mindfulness-strategier.
High fidelity-simuleringssessioner används sedan för att förstärka och tillämpa mindfulness-tekniker som lärts under den formella sessionen.
|
|
EXPERIMENTELL: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
|
STRIVE är anpassat från läroplanen Road to Mental Readiness, utvecklad av Department of National Defense i Kanada.
Den består av en 4-timmars formell utbildningssession där deltagarna ges kunskap, färdigheter och resurser som är specifika för självbedömning för mentalt välbefinnande och effektiva mindfulness-strategier.
High fidelity-simuleringssessioner används sedan för att förstärka och tillämpa mindfulness-tekniker som lärts under den formella sessionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rekryteringspotential för deltagare
Tidsram: 9 månader
|
9 månader
|
|
|
STRIVE Kursavslutning
Tidsram: 9 månader
|
Antal deltagare randomiserade till interventionen som genomför STRIVE-kursen
|
9 månader
|
|
Uppföljning av undersökningsefterlevnad
Tidsram: 9 månader
|
9 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporterad motståndskraft vid 3 månader
Tidsram: 9 månader
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 10).
Detta är en kortare version med 10 artiklar av hela Connor-Davidson Resilience Scale.
Skalan är 0 till 40 med en högre siffra som representerar högre motståndskraft.
Denna skala har validerats i en mängd olika populationer och är ett allmänt använt forskningsverktyg för att bedöma resiliens.
|
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
14 oktober 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
14 november 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
21 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2021
Första postat (FAKTISK)
27 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
6 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 11098
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .