Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resilience Curriculum for nybegynnere under opplæring

2. februar 2023 oppdatert av: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute

Resilience Curriculum for nybegynnere under opplæring: en randomisert kontrollert, gjennomførbarhetsforsøk.

For å bestemme muligheten for å levere en strukturert resilienspensum til nybegynnere under opplæring, foreslår vi en pilotstudie for å evaluere rekrutteringsrater, kursdeltakelse og etterlevelse av oppfølgingsundersøkelser. Hvis studien vår kan demonstrere gjennomførbarhet i kurslevering, vil ytterligere engasjement av spesialitetsprogrammer for videreutdanning lette gjennomføringen av en passende drevet randomisert kontrollert studie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • London Health Sciences Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle første og andre års medisinske innbyggere meldte seg på Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia & Emergency Medicine postgraduate residency-programmer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Kontroll
Atferdsmessig: STRIVE læreplan
STRIVE er tilpasset fra læreplanen Road to Mental Readiness, utviklet av Department of National Defense i Canada. Den består av en 4-timers formell opplæringsøkt hvor deltakerne gis kunnskap, ferdigheter og ressurser som er spesifikke for selvevaluering for mental velvære og effektive mindfulness-strategier. High fidelity-simuleringsøkter blir deretter brukt til å forsterke og anvende mindfulness-teknikker lært i den formelle økten.
EKSPERIMENTELL: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
Atferdsmessig: STRIVE læreplan
STRIVE er tilpasset fra læreplanen Road to Mental Readiness, utviklet av Department of National Defense i Canada. Den består av en 4-timers formell opplæringsøkt hvor deltakerne gis kunnskap, ferdigheter og ressurser som er spesifikke for selvevaluering for mental velvære og effektive mindfulness-strategier. High fidelity-simuleringsøkter blir deretter brukt til å forsterke og anvende mindfulness-teknikker lært i den formelle økten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rekrutteringspotensial for deltakere
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
STRIVE Kursgjennomføring
Tidsramme: 9 måneder
Antall deltakere randomisert til intervensjonen som fullfører STRIVE-kurset
9 måneder
Oppfølging av undersøkelsen
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapportert motstandskraft ved 3 måneder
Tidsramme: 9 måneder
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 10). Dette er en kortere versjon med 10 elementer av hele Connor-Davidson Resilience Scale. Skalaen er 0 til 40 med et høyere tall som representerer høyere motstandskraft. Denne skalaen har blitt validert i en rekke populasjoner og er et mye brukt forskningsverktøy for å vurdere resiliens.
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbeidspartnere

Western University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. oktober 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. november 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

21. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 11098

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere