Resilience-opetusohjelma aloitteleville lääkäreille
torstai 2. helmikuuta 2023 päivittänyt: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute
Resilience-opetusohjelma aloitteleville lääkäreille: satunnaistettu, kontrolloitu toteutettavuuskoe.
Selvittääksemme strukturoidun resilience-opetussuunnitelman toteuttamiskelpoisuuden aloitteleville lääkäreille, ehdotamme pilottitutkimusta, jossa arvioidaan rekrytointiastetta, kursseille osallistumista ja seurantatutkimusten noudattamista.
Jos tutkimuksemme voi osoittaa toteutettavuuden kurssin toimittamisessa, jatko-opintojen erikoisohjelmien lisääminen helpottaa asianmukaisesti tehostettujen satunnaistettujen kontrolloitujen kokeiden suorittamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada
- London Health Sciences Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki ensimmäisen ja toisen vuoden lääketieteen asukkaat ilmoittautuivat Schulich School of Medicine & Dentistry Anestesia & Emergency Medicine jatko-opiskeluohjelmiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Ohjaus
|
STRIVE on mukautettu Road to Mental Readiness -opetussuunnitelmaan, jonka on kehittänyt Kanadan puolustusministeriö.
Se koostuu 4 tunnin muodollisesta koulutustilaisuudesta, jossa osallistujille tarjotaan tietoja, taitoja ja resursseja, jotka liittyvät henkisen hyvinvoinnin ja tehokkaiden mindfulness-strategioiden itsearviointiin.
High Fidelity -simulaatioistuntoja käytetään sitten vahvistamaan ja soveltamaan virallisessa istunnossa opittuja mindfulness-tekniikoita.
|
|
KOKEELLISTA: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
|
STRIVE on mukautettu Road to Mental Readiness -opetussuunnitelmaan, jonka on kehittänyt Kanadan puolustusministeriö.
Se koostuu 4 tunnin muodollisesta koulutustilaisuudesta, jossa osallistujille tarjotaan tietoja, taitoja ja resursseja, jotka liittyvät henkisen hyvinvoinnin ja tehokkaiden mindfulness-strategioiden itsearviointiin.
High Fidelity -simulaatioistuntoja käytetään sitten vahvistamaan ja soveltamaan virallisessa istunnossa opittuja mindfulness-tekniikoita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujan rekrytointipotentiaali
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
|
STRIVE-kurssin suorittaminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Interventioon satunnaistettujen osallistujien lukumäärä, jotka suorittavat STRIVE-kurssin
|
9 kuukautta
|
|
Seurantatutkimuksen noudattaminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportoitu sietokyky 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 10).
Tämä on lyhyempi, 10 kohteen versio koko Connor-Davidson Resilience Scale -asteikosta.
Asteikko on 0–40, ja suurempi luku edustaa suurempaa joustavuutta.
Tämä asteikko on validoitu useissa populaatioissa, ja se on laajalti käytetty tutkimustyökalu kestävyyden arvioimiseksi.
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 14. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 14. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 21. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11098
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .