- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04977726
Plan de estudios de resiliencia para médicos novatos en formación
2 de febrero de 2023 actualizado por: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute
Plan de estudios de resiliencia para médicos novatos en formación: un ensayo de viabilidad controlado y aleatorizado.
Para determinar la viabilidad de ofrecer un plan de estudios de resiliencia estructurado a los médicos novatos en formación, proponemos un estudio piloto para evaluar las tasas de contratación, la asistencia al curso y el cumplimiento de las encuestas de seguimiento.
Si nuestro estudio puede demostrar la viabilidad en la impartición del curso, una mayor participación de los programas especializados de posgrado facilitará la realización de un ensayo controlado aleatorio con el poder estadístico adecuado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canadá
- London Health Sciences Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los médicos residentes de primer y segundo año inscritos en los programas de residencia de posgrado en Anestesia y Medicina de Emergencia de la Escuela de Medicina y Odontología de Schulich.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SHAM_COMPARATOR: Control
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STRIVE es una adaptación del plan de estudios Road to Mental Readiness, desarrollado por el Departamento de Defensa Nacional de Canadá.
Se compone de una sesión de educación formal de 4 horas donde los participantes reciben conocimientos, habilidades y recursos específicos para la autoevaluación del bienestar mental y estrategias efectivas de atención plena.
Luego se utilizan sesiones de simulación de alta fidelidad para reforzar y aplicar las técnicas de atención plena aprendidas en la sesión formal.
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EXPERIMENTAL: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
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STRIVE es una adaptación del plan de estudios Road to Mental Readiness, desarrollado por el Departamento de Defensa Nacional de Canadá.
Se compone de una sesión de educación formal de 4 horas donde los participantes reciben conocimientos, habilidades y recursos específicos para la autoevaluación del bienestar mental y estrategias efectivas de atención plena.
Luego se utilizan sesiones de simulación de alta fidelidad para reforzar y aplicar las técnicas de atención plena aprendidas en la sesión formal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Potencial de reclutamiento de participantes
Periodo de tiempo: 9 meses
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9 meses
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Finalización del curso STRIVE
Periodo de tiempo: 9 meses
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Número de participantes asignados al azar a la intervención que completan el curso STRIVE
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9 meses
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Cumplimiento de la encuesta de seguimiento
Periodo de tiempo: 9 meses
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9 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resiliencia autoinformada a los 3 meses
Periodo de tiempo: 9 meses
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Escala de resiliencia de Connor-Davidson (CD-RISC 10).
Esta es una versión más breve de 10 ítems de la escala de resiliencia completa de Connor-Davidson.
La escala es de 0 a 40, donde un número más alto representa una mayor resiliencia.
Esta escala ha sido validada en una variedad de poblaciones y es una herramienta de investigación ampliamente utilizada para evaluar la resiliencia.
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
14 de octubre de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
14 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
21 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 11098
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .