Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Учебная программа по устойчивости для начинающих врачей-стажеров

2 февраля 2023 г. обновлено: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute

Учебная программа по устойчивости для начинающих врачей-стажеров: рандомизированное контролируемое технико-экономическое обоснование.

Чтобы определить возможность предоставления структурированной учебной программы по устойчивости для начинающих врачей-стажеров, мы предлагаем провести пилотное исследование для оценки показателей приема на работу, посещаемости курсов и соответствия последующим опросам. Если наше исследование сможет продемонстрировать осуществимость проведения курса, дальнейшее участие в специализированных программах последипломного образования будет способствовать проведению рандомизированного контролируемого исследования с соответствующей мощностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада
        • London Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все медицинские ординаторы первого и второго курсов обучались в Школе медицины и стоматологии им. Шулиха по анестезии и неотложной медицинской помощи.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
SHAM_COMPARATOR: Контроль
STRIVE адаптирован из учебного плана «Путь к умственной готовности», разработанного Министерством национальной обороны Канады. Он состоит из 4-часового формального образовательного занятия, на котором участникам предоставляются знания, навыки и ресурсы, необходимые для самооценки психического здоровья и эффективных стратегий осознанности. Затем используются сеансы моделирования с высокой точностью для закрепления и применения методов осознанности, изученных на формальном сеансе.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: STRIVE — симуляционное обучение устойчивости в различных средах
STRIVE адаптирован из учебного плана «Путь к умственной готовности», разработанного Министерством национальной обороны Канады. Он состоит из 4-часового формального образовательного занятия, на котором участникам предоставляются знания, навыки и ресурсы, необходимые для самооценки психического здоровья и эффективных стратегий осознанности. Затем используются сеансы моделирования с высокой точностью для закрепления и применения методов осознанности, изученных на формальном сеансе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потенциал набора участников
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев
Завершение курса STRIVE
Временное ограничение: 9 месяцев
Количество участников, рандомизированных для вмешательства, завершивших курс STRIVE
9 месяцев
Соответствие последующему опросу
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка устойчивости в 3 месяца
Временное ограничение: 9 месяцев
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC 10). Это более короткая версия полной шкалы устойчивости Коннора-Дэвидсона из 10 пунктов. Шкала от 0 до 40, где большее число соответствует более высокой устойчивости. Эта шкала была проверена в различных группах населения и является широко используемым исследовательским инструментом для оценки устойчивости.
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 октября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 ноября 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11098

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться