- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04977726
Учебная программа по устойчивости для начинающих врачей-стажеров
2 февраля 2023 г. обновлено: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute
Учебная программа по устойчивости для начинающих врачей-стажеров: рандомизированное контролируемое технико-экономическое обоснование.
Чтобы определить возможность предоставления структурированной учебной программы по устойчивости для начинающих врачей-стажеров, мы предлагаем провести пилотное исследование для оценки показателей приема на работу, посещаемости курсов и соответствия последующим опросам.
Если наше исследование сможет продемонстрировать осуществимость проведения курса, дальнейшее участие в специализированных программах последипломного образования будет способствовать проведению рандомизированного контролируемого исследования с соответствующей мощностью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада
- London Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все медицинские ординаторы первого и второго курсов обучались в Школе медицины и стоматологии им. Шулиха по анестезии и неотложной медицинской помощи.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Контроль
|
STRIVE адаптирован из учебного плана «Путь к умственной готовности», разработанного Министерством национальной обороны Канады.
Он состоит из 4-часового формального образовательного занятия, на котором участникам предоставляются знания, навыки и ресурсы, необходимые для самооценки психического здоровья и эффективных стратегий осознанности.
Затем используются сеансы моделирования с высокой точностью для закрепления и применения методов осознанности, изученных на формальном сеансе.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: STRIVE — симуляционное обучение устойчивости в различных средах
|
STRIVE адаптирован из учебного плана «Путь к умственной готовности», разработанного Министерством национальной обороны Канады.
Он состоит из 4-часового формального образовательного занятия, на котором участникам предоставляются знания, навыки и ресурсы, необходимые для самооценки психического здоровья и эффективных стратегий осознанности.
Затем используются сеансы моделирования с высокой точностью для закрепления и применения методов осознанности, изученных на формальном сеансе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потенциал набора участников
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
|
Завершение курса STRIVE
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Количество участников, рандомизированных для вмешательства, завершивших курс STRIVE
|
9 месяцев
|
|
Соответствие последующему опросу
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка устойчивости в 3 месяца
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC 10).
Это более короткая версия полной шкалы устойчивости Коннора-Дэвидсона из 10 пунктов.
Шкала от 0 до 40, где большее число соответствует более высокой устойчивости.
Эта шкала была проверена в различных группах населения и является широко используемым исследовательским инструментом для оценки устойчивости.
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 октября 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 ноября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 11098
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .