Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resilience Curriculum for nybegyndere under uddannelse

2. februar 2023 opdateret af: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute

Resilience Curriculum for nybegyndere under uddannelse: et randomiseret kontrolleret gennemførlighedsforsøg.

For at bestemme gennemførligheden af ​​at levere et struktureret resilienspensum til nybegyndere under uddannelse, foreslår vi en pilotundersøgelse for at evaluere rekrutteringsrater, kursusdeltagelse og overholdelse af opfølgende undersøgelser. Hvis vores undersøgelse kan demonstrere gennemførlighed i kursuslevering, vil yderligere engagement af postgraduate specialitetsprogrammer lette gennemførelsen af ​​et passende drevet randomiseret kontrolleret forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • London Health Sciences Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle første og andet års medicinske beboere tilmeldte Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia & Emergency Medicine postgraduate opholdsprogrammer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Styring
STRIVE er tilpasset fra læseplanen Road to Mental Readiness, udviklet af Department of National Defense i Canada. Den består af en 4-timers formel uddannelsessession, hvor deltagerne får viden, færdigheder og ressourcer, der er specifikke for selvevaluering af mentalt velvære og effektive mindfulness-strategier. High fidelity-simuleringssessioner bruges derefter til at forstærke og anvende mindfulness-teknikker lært i den formelle session.
EKSPERIMENTEL: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
STRIVE er tilpasset fra læseplanen Road to Mental Readiness, udviklet af Department of National Defense i Canada. Den består af en 4-timers formel uddannelsessession, hvor deltagerne får viden, færdigheder og ressourcer, der er specifikke for selvevaluering af mentalt velvære og effektive mindfulness-strategier. High fidelity-simuleringssessioner bruges derefter til at forstærke og anvende mindfulness-teknikker lært i den formelle session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekrutteringspotentiale for deltagere
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
STRIVE kursusafslutning
Tidsramme: 9 måneder
Antal deltagere randomiseret til interventionen, der fuldfører STRIVE-forløbet
9 måneder
Overholdelse af opfølgningsundersøgelse
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret robusthed efter 3 måneder
Tidsramme: 9 måneder
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 10). Dette er en kortere version med 10 elementer af den fulde Connor-Davidson Resilience Scale. Skalaen er 0 til 40 med et højere tal, der repræsenterer højere modstandsdygtighed. Denne skala er blevet valideret i en række forskellige populationer og er et meget brugt forskningsværktøj til at vurdere modstandskraft.
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

14. november 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

21. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2021

Først opslået (FAKTISKE)

27. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11098

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stress, følelsesmæssig

Kliniske forsøg med STRIVE læseplan

Abonner