Rugalmassági tanterv kezdő orvosok számára
2023. február 2. frissítette: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute
Rugalmassági tananyag képzésben részt vevő kezdő orvosok számára: véletlenszerű, ellenőrzött, megvalósíthatósági próba.
A strukturált rugalmassági tanterv képzésben részt vevő kezdő orvosok számára történő megvalósításának megvalósíthatóságának meghatározása érdekében kísérleti tanulmányt javasolunk a toborzási arányok, a tanfolyamokon való részvétel és a nyomon követési felméréseknek való megfelelés értékelésére.
Ha tanulmányunk be tudja bizonyítani a kurzusok megvalósításának megvalósíthatóságát, a posztgraduális szakirányú programok további bevonása elősegíti a megfelelő teljesítményű randomizált, kontrollált vizsgálat lefolytatását.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada
- London Health Sciences Centre
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden első és második éves orvosi rezidens beiratkozott a Schulich School of Medicine & Dentistry Anesztézia és Sürgősségi Orvostudományi posztgraduális rezidens programjába.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Ellenőrzés
|
A STRIVE a kanadai Nemzetvédelmi Minisztérium által kidolgozott „Út a mentális készenléthez” tantervből származik.
Ez egy 4 órás formális oktatásból áll, ahol a résztvevők olyan ismereteket, készségeket és erőforrásokat kapnak, amelyek kifejezetten a mentális jólét és a hatékony éberségi stratégiák önértékeléséhez szükségesek.
A nagy pontosságú szimulációs foglalkozásokat ezután a formális foglalkozáson elsajátított éber figyelem technikák megerősítésére és alkalmazására használják.
|
|
KÍSÉRLETI: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
|
A STRIVE a kanadai Nemzetvédelmi Minisztérium által kidolgozott „Út a mentális készenléthez” tantervből származik.
Ez egy 4 órás formális oktatásból áll, ahol a résztvevők olyan ismereteket, készségeket és erőforrásokat kapnak, amelyek kifejezetten a mentális jólét és a hatékony éberségi stratégiák önértékeléséhez szükségesek.
A nagy pontosságú szimulációs foglalkozásokat ezután a formális foglalkozáson elsajátított éber figyelem technikák megerősítésére és alkalmazására használják.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Résztvevő toborzási lehetőség
Időkeret: 9 hónap
|
9 hónap
|
|
|
STRIVE kurzus teljesítése
Időkeret: 9 hónap
|
Azon résztvevők száma, akiket véletlenszerűen kiválasztottak a beavatkozásra, és elvégzik a STRIVE tanfolyamot
|
9 hónap
|
|
Nyomon követési felmérés megfelelősége
Időkeret: 9 hónap
|
9 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Önbeszámoló rugalmasság 3 hónapos korban
Időkeret: 9 hónap
|
Connor-Davidson rugalmassági skála (CD-RISC 10).
Ez a teljes Connor-Davidson Resilience Scale rövidebb, 10 tételes változata.
A skála 0-tól 40-ig terjed, a magasabb szám nagyobb rugalmasságot jelent.
Ezt a skálát számos populációban validálták, és széles körben használt kutatási eszköz a reziliencia felmérésére.
|
9 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. október 14.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2021. november 14.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2022. május 21.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. július 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 15.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. július 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2023. február 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. február 2.
Utolsó ellenőrzés
2023. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 11098
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .