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Curriculum di resilienza per medici alle prime armi in formazione

2 febbraio 2023 aggiornato da: Sonja Payne, Lawson Health Research Institute

Curriculum di resilienza per medici alle prime armi in formazione: uno studio di fattibilità controllato randomizzato.

Per determinare la fattibilità di fornire un curriculum strutturato di resilienza ai medici alle prime armi in formazione, proponiamo uno studio pilota per valutare i tassi di reclutamento, la frequenza ai corsi e la conformità con i sondaggi di follow-up. Se il nostro studio può dimostrare la fattibilità nella consegna del corso, l'ulteriore impegno di programmi di specialità post-laurea faciliterà la conduzione di uno studio controllato randomizzato adeguatamente alimentato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • London Health Sciences Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i residenti medici del primo e del secondo anno iscritti ai programmi di residenza post-laurea della Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia & Emergency Medicine.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SHAM_COMPARATORE: Controllo
Comportamentale: Programma STRIVE
STRIVE è un adattamento del curriculum Road to Mental Readiness, sviluppato dal Dipartimento della Difesa Nazionale in Canada. Comprende una sessione di educazione formale di 4 ore in cui ai partecipanti vengono fornite conoscenze, abilità e risorse specifiche per l'autovalutazione per il benessere mentale e strategie di consapevolezza efficaci. Le sessioni di simulazione ad alta fedeltà vengono quindi utilizzate per rafforzare e applicare le tecniche di consapevolezza apprese nella sessione formale.
SPERIMENTALE: STRIVE - Simulation Training for Resilience in Various Environments
Comportamentale: Programma STRIVE
STRIVE è un adattamento del curriculum Road to Mental Readiness, sviluppato dal Dipartimento della Difesa Nazionale in Canada. Comprende una sessione di educazione formale di 4 ore in cui ai partecipanti vengono fornite conoscenze, abilità e risorse specifiche per l'autovalutazione per il benessere mentale e strategie di consapevolezza efficaci. Le sessioni di simulazione ad alta fedeltà vengono quindi utilizzate per rafforzare e applicare le tecniche di consapevolezza apprese nella sessione formale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenziale di reclutamento dei partecipanti
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi
STRIVE Completamento del corso
Lasso di tempo: 9 mesi
Numero di partecipanti randomizzati all'intervento che completano il corso STRIVE
9 mesi
Conformità al sondaggio di follow-up
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilienza autodichiarata a 3 mesi
Lasso di tempo: 9 mesi
Scala di resilienza di Connor-Davidson (CD-RISC 10). Questa è una versione più breve di 10 elementi della scala di resilienza Connor-Davidson completa. La scala va da 0 a 40 con un numero più alto che rappresenta una maggiore resilienza. Questa scala è stata convalidata in una varietà di popolazioni ed è uno strumento di ricerca ampiamente utilizzato per valutare la resilienza.
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Collaboratori

Western University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 ottobre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

14 novembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

21 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11098

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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