ストレス管理プログラムの意味
2021年7月24日 更新者:Hafsa Qurban、University of Gujrat
慢性疾患患者のストレス、対処戦略、生活の質:ストレス管理プログラムの意味
以前の研究では、真性糖尿病と高血圧の患者はより高いレベルのストレスを感じ、不適応な対処戦略を使用し、健康関連の生活の質が低いことが示されました。
したがって、現在の研究では、ストレス管理プログラムを適用して、知覚されたストレスを軽減し、対処戦略を改善し、健康関連の生活の質と 2 型糖尿病および高血圧患者の心理的健康を改善しました。
現在の研究の主な目的は、実験前の研究デザインを使用して、知覚されたストレス、対処戦略、および健康関連の生活の質に対するストレス管理プログラムの影響を観察することでした。
ストレス管理プログラムの折衷的なアプローチを適用するために、2 型真性糖尿病および高血圧症の患者が、目的のあるサンプリング技術によって選択されました。
2型糖尿病と高血圧症の合計110人の患者が、最初のセッションへの参加にインフォームドコンセントを与えた114人の患者からプログラムを完了しました。
知覚ストレス スケール、WHOQOL および対処戦略アンケートは、プログラムの前後のレベルで実施されました。
さらに、ターゲットドメイン変数のベースラインも、研究者による以前の研究データに従って策定されたプログラムの有効性にアクセスするために、事前、中間、および事後レベルで参加者から入力されました。
ストレス管理プログラムは、5 週間で 8 つのグループ (糖尿病および高血圧症) に提供された 10 のセッションで構成されていました。
各セッションの所要時間は 90 分で、1 週間に 2 つのセッションが実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Jhelum、Punjab、パキスタン
- Jhelum Poly Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
31年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2型糖尿病または高血圧の患者で、少なくとも3か月の病気の期間がある患者
- 以前に心理的介入やストレス管理プログラムに参加したことがない
除外基準:
- 糖尿病や高血圧に加えて、他の身体的/精神的疾患を患っていた患者
- I型糖尿病患者
- 妊娠糖尿病または高血圧症の患者
- 3か月未満から糖尿病または高血圧の状態にあった
- 糖尿病と高血圧の慢性疾患を併発していた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:2型糖尿病および高血圧症の患者
2型糖尿病および高血圧症の患者は、ストレス管理プログラムを適用するために目的のあるサンプリング技術を使用して選択されました
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ストレス管理プログラムには、リラクゼーション技術、心理教育、笑い、感情解放技術、参照、認知再構築、合理的感情的イメージ、時間管理、怒り管理、自己主張、社会的支援などのさまざまな技術が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度を使用して評価されたストレス管理プログラムの効果
時間枠:10回目(初回評価から1ヶ月と1週間)
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10項目で構成、採点:0~1、点数が高いほどストレスが多い
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10回目(初回評価から1ヶ月と1週間)
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健康関連の生活の質を使用して評価されたストレス管理プログラムの効果
時間枠:10回目(初回評価から1ヶ月と1週間)
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26項目で構成、採点:1~5点、点数が高いほどHRQOLが良いことを示す
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10回目(初回評価から1ヶ月と1週間)
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対処戦略アンケートを使用して評価されたストレス管理プログラムの効果
時間枠:10回目(初回評価から1ヶ月と1週間)
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62 項目で構成され、採点: 1 から 5 まで、スコアが高いほど対処戦略の使用率が高いことを示します
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10回目(初回評価から1ヶ月と1週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインを使用して評価したストレス管理プログラムの効果
時間枠:ベースラインは、5 回目 (2 週間と 3 日) と 10 回目のセッション (最初の評価から 1 か月と 1 週間) で使用されました。
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病気に関する情報、病気の原因に関する情報、病気の治療に関する情報、病気のレベルを制御するための努力、家庭内のヒントの適用、希望、不安、否定的な考え、日常生活の問題、問題を含む20の対象ドメイン社会的関係、怒り、食欲の問題、睡眠の問題、集中力の問題、体の痛み、疲労、ぼんやりした心、不健康な食事、孤独、ストレス管理プログラムの前後のレベルでの落ち着きのなさ。
評価尺度は 0 ~ 10 の範囲です (0 はターゲット コンストラクトが存在しないことを示し、10 はターゲット コンストラクトのレベルが高いことを示します)。
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ベースラインは、5 回目 (2 週間と 3 日) と 10 回目のセッション (最初の評価から 1 か月と 1 週間) で使用されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月3日
一次修了 (実際)
2020年1月3日
研究の完了 (実際)
2020年12月29日
試験登録日
最初に提出
2021年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月24日
最初の投稿 (実際)
2021年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月24日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。