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스트레스 관리 프로그램의 시사점

2021년 7월 24일 업데이트: Hafsa Qurban, University of Gujrat

만성질환자의 스트레스, 대처전략 및 삶의 질: 스트레스 관리 프로그램의 시사점

이전 연구에서는 당뇨병과 고혈압 환자가 더 높은 수준의 스트레스를 인지하고 부적응적 대처 전략을 사용하며 건강 관련 삶의 질이 좋지 않은 것으로 나타났습니다. 따라서 본 연구에서는 제2형 당뇨병 및 고혈압 환자의 스트레스 인지 감소, 대처 전략 개선, 건강 관련 삶의 질 및 심리적 건강 향상을 위해 스트레스 관리 프로그램을 적용하였다. 본 연구의 주요 목적은 사전 실험적 연구 설계를 통해 스트레스 관리 프로그램이 인지된 스트레스, 대처 전략 및 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 관찰하는 것이었다. 스트레스 관리 프로그램의 절충적 접근을 적용하기 위해 의도적 샘플링 기법을 통해 제2형 당뇨병 및 고혈압 환자를 선정하였다. 제2형 당뇨병 및 고혈압 환자 110명 중 첫 번째 세션에 참여에 동의한 114명의 환자 중 프로그램을 완료했습니다. 인지된 스트레스 척도, WHOQOL 및 대처 전략 설문지는 프로그램의 사전 및 사후 수준에서 관리되었습니다. 또한, 연구자가 이전 연구 데이터에 따라 공식화한 프로그램의 효능에 접근하기 위해 사전, 중간 및 사후 수준의 참가자로부터 대상 도메인 변수의 기준선도 채워졌습니다. 스트레스 관리 프로그램은 5주 동안 8개 그룹(당뇨병 및 고혈압)에게 전달된 10개의 세션으로 구성되었습니다. 각 세션은 90분 동안 진행되었으며, 1주일에 2개의 세션이 진행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Jhelum, Punjab, 파키스탄
        • Jhelum Poly Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

31년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상의 유병 기간이 있는 제2형 당뇨병 또는 고혈압 환자
  • 이전에 심리적 개입이나 스트레스 관리 프로그램에 참석하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 당뇨병, 고혈압과 함께 기타 신체적/정신적 질환이 있는 환자
  • 제1형 당뇨병 환자
  • 임신성 당뇨나 고혈압 환자
  • 3개월 미만의 당뇨병 또는 고혈압 상태
  • 당뇨병과 고혈압 만성 질환의 동반 이환율을 가졌습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제2형 당뇨병 및 고혈압 환자
스트레스 관리 프로그램을 적용하기 위해 목적적 샘플링 기법을 사용하여 제2형 당뇨병 및 고혈압 환자를 선정했습니다.
스트레스 관리 프로그램에는 이완 기술, 심리 교육, 웃음, 정서적 자유 기술, 지시, 인지 재구성, 합리적인 감정 이미지, 시간 관리, 분노 관리, 자기 주장 및 사회적 지원과 같은 다양한 기술이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 스트레스 척도로 평가한 스트레스 관리 프로그램의 효과
기간: 10회차(1차 평가로부터 1개월 1주)
10문항으로 구성, 배점: 0~1점, 점수가 높을수록 스트레스가 많은 것
10회차(1차 평가로부터 1개월 1주)
건강관련 삶의 질로 평가한 스트레스 관리 프로그램의 효과
기간: 10회차(1차 평가로부터 1개월 1주)
총 26문항으로 구성, 1~5점, 점수가 높을수록 HRQOL이 좋음
10회차(1차 평가로부터 1개월 1주)
대처전략 설문지를 이용하여 평가한 스트레스 관리 프로그램의 효과
기간: 10회차(1차 평가로부터 1개월 1주)
총 62문항으로 구성, 점수화: 1~5점, 점수가 높을수록 대처전략의 활용도가 높음
10회차(1차 평가로부터 1개월 1주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Baseline을 사용하여 평가한 스트레스 관리 프로그램의 효과
기간: 기준선은 5차(2주 3일) 및 10차(1차 평가로부터 1개월 1주)에 사용되었습니다.
질병에 대한 정보, 질병의 원인에 대한 정보, 질병 치료에 대한 정보, 질병의 수준을 조절하기 위한 노력, 가정 요령의 적용, 희망, 불안, 부정적인 생각, 일상 활동의 문제, 문제를 포함하는 20개의 대상 영역 사회적 관계, 분노, 식욕 문제, 수면 문제, 집중력 문제, 몸살, 피로, 정신 멍함, 건강에 해로운 식습관, 외로움과 안절부절 못함을 사전, 중간 및 사후 스트레스 관리 프로그램에서 관리합니다. 등급 범위는 0-10입니다(0은 대상 구조가 없음을 나타내고 10은 높은 수준의 대상 구조를 나타냄).
기준선은 5차(2주 3일) 및 10차(1차 평가로부터 1개월 1주)에 사용되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 데이터 기밀로 인해 IPD 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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