このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

膀胱瘤修復前後の膀胱瘤を持つ女性のBOとDO

2021年7月20日 更新者:National Taiwan University Hospital

膀胱瘤の女性における膀胱過敏症および排尿筋過活動の有病率および膀胱瘤修復後の貯蔵機能の変化

膀胱瘤修復後の下部尿路機能の変化は、周術期の相談と管理にとって重要です。 したがって、このレトロスペクティブ研究の目的は、ステージ II 膀胱瘤以上の女性における膀胱過敏症および排尿筋過活動の有病率と、膀胱瘤修復後の貯蔵機能の変化を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

膀胱過敏症と排尿筋過活動は、膀胱の貯蔵機能に関する尿力学的研究の 2 つの重要な診断です。 2010 年 11 月から 2020 年 10 月までの間に、膀胱瘤の修復のために医療センターの泌尿器科を訪れたステージ II 以上の膀胱瘤を持つすべての女性がレビューされました。 術前および術後の 3 か月の追跡尿力学データの完全なデータを持っていた女性は、この研究から除外されました。 強い尿意の量が300mL未満の場合、膀胱過敏症と診断されました。 排尿筋過活動は、充填サイトメトリー中の不随意の排尿筋収縮の発生として定義されました。

統計分析にはSTATAソフトウェアを使用しました。 Chi2検定、単変量および多変量ロジスティック回帰検定を、必要に応じて統計分析に使用しました。 p < 0.05 は、統計的に有意であると見なされました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

483

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

膀胱瘤の修復のために医療センターの泌尿器科を訪れたステージII以上の膀胱瘤の女性

説明

包含基準:

  • ステージII以上の膀胱瘤の女性
  • 膀胱瘤の修復を受けた
  • 手術前後の完全な尿力学研究

除外基準:

  • 修復後の膀胱瘤の再発
  • 不完全なデータ
  • 慢性感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
修復を伴う膀胱瘤
膀胱瘤の修復のために医療センターの泌尿器科を訪れたステージII以上の膀胱瘤の女性
骨盤内筋膜の修復と前方のコルポラーフィ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膀胱過敏症
時間枠:2010 年 11 月および 2020 年 10 月
強い欲の量が300mL未満だった
2010 年 11 月および 2020 年 10 月
排尿筋過活動
時間枠:2010 年 11 月および 2020 年 10 月
充填サイトメトリー中の不随意排尿筋収縮の発生
2010 年 11 月および 2020 年 10 月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2020年10月31日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月20日

最初の投稿 (実際)

2021年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月20日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは、合理的な要求に応じて入手できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する