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방광류 수리 전후의 방광류 여성의 BO 및 DO

2021년 7월 20일 업데이트: National Taiwan University Hospital

방광류 여성에서 방광 과민성과 배뇨근 과활동의 유병률과 방광류 봉합 후 저장 기능의 변화

방광류 봉합술 후 하부 요로 기능의 변화는 수술 전후 상담 및 관리에 중요하다. 따라서 본 후향적 연구의 목적은 2기 이상의 방광류 여성에서 방광 과민성과 배뇨근 과활동성의 유병률과 방광류 봉합 후 저장 기능의 변화를 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

방광의 과민성과 배뇨근의 과활동성은 방광의 저장기능에 관한 요역동학 연구의 두 가지 중요한 진단이다. 2010년 11월부터 2020년 10월까지 방광류 봉합을 위해 의료기관의 비뇨부인과를 방문한 2기 이상의 방광류를 가진 모든 여성을 대상으로 하였다. 수술 전 및 수술 후 3개월 추적 요역학 데이터의 완전한 데이터를 가지고 있는 여성은 이 연구에서 제외되었습니다. 강한 욕망의 양이 300mL 미만이면 방광 과민증으로 진단합니다. 배뇨근 과활성은 세포 계측법을 채우는 동안 비자발적 배뇨근 수축의 발생으로 정의되었습니다.

STATA 소프트웨어는 통계 분석에 사용되었습니다. Chi2 검정, 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀 검정을 통계 분석에 적절하게 사용했습니다. p < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

483

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방광류 치료를 위해 의료기관의 비뇨부인과를 방문한 2기 이상의 방광류 여성

설명

포함 기준:

  • II기 방광류가 있는 여성
  • 받은 방광류 수리
  • 수술 전과 후의 완벽한 요역학 연구

제외 기준:

  • 수리 후 재발성 방광류
  • 불완전한 데이터
  • 만성 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수리를 동반한 방광류
방광류 치료를 위해 의료기관의 비뇨부인과를 방문한 2기 이상의 방광류 여성
내골반 근막 및 전방 질경의 복구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방광 과민성
기간: 2010년 11월 및 2020년 10월
강한 욕망의 부피는 300mL 미만이었습니다.
2010년 11월 및 2020년 10월
배뇨근 과잉행동
기간: 2010년 11월 및 2020년 10월
세포 계측법을 채우는 동안 비자발적 배뇨근 수축 발생
2010년 11월 및 2020년 10월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 합당한 요청에 따라 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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