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都市医療における移民患者コンサルタントのゼネラリストコホート (CoPAMViL)

2024年6月28日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

セーヌサンドニとパリ北部の都市プライマリケア構造の移民患者、新規到着者、コンサルタントの健康とヘルスケアシステムへの統合の状態。

市で実施されたこの革新的な横断研究は、私たちの領土への新規参入者の医療および社会分野の両方で、特定の適応されたケアのための公衆衛生の道を特定することを可能にする貴重な前向きデータを提供します。 私たちの研究は、州の医療援助へのアクセス条件の改革と、この人口のケアへのアクセスと健康状態に対する普遍的な健康保護の影響を特徴付けます。 . これにより、すべての人がヘルスケアを利用できるようにするためのアドボカシーに参加することが可能になり、都市 PASS は、ステータスに関係なくすべての新規参入者が市内でヘルスケアを利用できるようにする唯一のデバイスです。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、フランスでの最初の医療接触時または市の保健センター内でのフォローアップ訪問中に、医師によって書かれた情報ノートと口頭で通知されます。

健康データは参加者のケア ファイルから取得され、一部のソーシャル データはソーシャル情報システムから抽出されます。これらのソーシャル データは既存のものであり、相談を担当する受付エージェントによって使用されます。 権利へのアクセス。

インクルージョン訪問 :

この訪問は、適格な患者の最初の医療訪問中に行われます。

この訪問中、調査チームは次のことを行いました。

  • 包含基準と非包含基準をチェックします。
  • 明確な口頭および書面による情報を提供します。
  • 患者の非反対を収集します。
  • 管理者の推奨事項に従って、医療社会的相談を行います。

フォローアップ訪問 フォローアップは、包含訪問の 12 か月後に継続されます。 含まれる患者のフォローアップ訪問のリズムと性質は、含まれる訪問中に得られた情報によって定義され、患者を担当する医師によって決定されます。

遡及的に含まれる患者の場合 含まれる訪問は、参加している市の保健センターのいずれかでのケアの一環として計画されたフォローアップの医療社会的訪問中に行われます。

この訪問中、調査チームは次のことを行いました。

  • 包含基準と非包含基準をチェックします。
  • 明確な口頭および書面による情報を提供します。
  • 患者の非反対を収集します。
  • 管理者の推奨事項に従って、医療社会的相談を実施します

インクルージョン訪問と医療フォローアップ訪問中に、市の保健センター内で、患者が社会的ファイルをまとめるのを助けるために、権利へのアクセスに関する相談も行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

197

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aubervilliers、フランス、93000
        • CMS Aubervilliers
      • Saint-Denis、フランス、93200
        • CMS Saint-Denis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

主要な新規移民の特定の集団

説明

包含基準:

  • 大人(18歳以上)
  • 新たに到着した移民(フランス国外で生まれ、フランスに最初に到着し、領土内に滞在してから 1 年以内の外国人)
  • フランスの都市医療における最初の医療関係者

除外基準:

  • 参加の拒否
  • 翻訳・通訳(電話・対面)しても言葉の壁でコミュニケーションが取れない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
組み入れから1年後の医療および社会相談の数。
時間枠:フランスに来て1年
フランスに到着した次の年の新たに到着した移民患者の健康状態を説明する
フランスに来て1年
組み入れから1年後に医師が処方した新人生物学的評価の数
時間枠:フランスに来て1年
フランスに到着した次の年の、新たに到着した移民患者の健康状態を説明する
フランスに来て1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月25日

一次修了 (実際)

2022年11月25日

研究の完了 (実際)

2023年11月25日

試験登録日

最初に提出

2021年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月3日

最初の投稿 (実際)

2021年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月28日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • APHP210936

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

  • データは、フランスの健康データ ホストでホストされている電子 CRF: Cleanweb® に入力されます。
  • 研究に適格な各参加者への個別コードの割り当て:センター番号、研究のシリアル番号、イニシャルの姓とイニシャルの名
  • 対応表の利用(研究論文発表まで主任研究者が中心に保管)

非識別データは電子 Cleanweb CRF に入力され、各参加者には個別のコードが割り当てられます。

コンピュータ セッションと e-CRF へのアクセスは、ユーザー コードとパスワードによって保護されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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