日帰り結腸切除術: 短期滞在手術の最適化。
2026年4月21日 更新者:Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
あらゆる病状に対する腹腔鏡下結腸直腸切除術から回復中の患者の HRV 測定。
調査の概要
詳細な説明
結腸直腸手術を予定している患者が研究に募集される。
HRV パラメータには次のようなものがあります。
RMSSD は手術の前後に評価されます。
手術とそれに関連して考えられる合併症がパラメータに及ぼす影響と、合併症によって引き起こされる特定の悪影響との関係が評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Juha KA Rinne, MD
- 電話番号:+358 03 81911
- メール:juha.rinne@phhyky.fi
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jyrki AO Kössi, Adjunct.Prof
- 電話番号:+358 03 81911
- メール:jyrki.kossi@phhyky.fi
研究場所
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Lahti、フィンランド、15850
- 募集
- Päijät-Häme Central Hospital
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コンタクト:
- Juha KA Rinne, MD
- 電話番号:+358 0381911
- メール:juha.rinne@phhyky.fi
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コンタクト:
- Jyrki AO Kössi, Adjunct Prof
- 電話番号:+358 0381911
- メール:jyrki.kossi@phhyky.fi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
• あらゆる病状に対する結腸直腸切除
除外基準:
• 不整脈はHRV測定に問題を引き起こす可能性が高い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:大腸手術患者
|
術後のHRV測定
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数変動 (HRV) の変化
時間枠:3日
|
HRVパラメータの信頼性
|
3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Juha KA Rinne, MD、Paijat Hame Central Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月30日
最初の投稿 (実際)
2021年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Q021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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