日间结肠切除术：优化短期停留手术。
2024年2月17日 更新者：Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
从任何病理学的腹腔镜结直肠切除术中恢复的患者的 HRV 测量。
研究概览
详细说明
计划进行结直肠手术的患者被招募到该研究中。
HRV 参数包括例如
RMSSD 在手术前后进行评估。
评估了手术及其相关的可能并发症对参数的影响以及与并发症引起的特定不良反应的关系。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Juha KA Rinne, MD
- 电话号码：+358 03 81911
- 邮箱：juha.rinne@phhyky.fi
研究联系人备份
- 姓名：Jyrki AO Kössi, Adjunct.Prof
- 电话号码：+358 03 81911
- 邮箱：jyrki.kossi@phhyky.fi
学习地点
-
-
-
Lahti、芬兰、15850
- 招聘中
- Päijät-Häme Central hospital
-
接触：
- Juha KA Rinne, MD
- 电话号码：+358 0381911
- 邮箱：juha.rinne@phhyky.fi
-
接触：
- Jyrki AO Kössi, Adjunct Prof
- 电话号码：+358 0381911
- 邮箱：jyrki.kossi@phhyky.fi
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
• 任何病理的结直肠切除术
排除标准：
• 可能导致 HRV 测量出现问题的心律失常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：结直肠手术患者
|
术后 HRV 测量
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率变异性 (HRV) 变化
大体时间：3天
|
HRV 参数的可靠性
|
3天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juha KA Rinne, MD、Päijät Häme Central Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年5月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月30日
首次发布 (实际的)
2021年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月17日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Q021
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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