Дневная колэктомия: оптимизация хирургии кратковременного пребывания.
21 апреля 2026 г. обновлено: Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
Измерение ВСР у пациентов, выздоравливающих после лапароскопической колоректальной резекции по поводу любой патологии.
Обзор исследования
Подробное описание
В исследование включаются пациенты, которым назначена колоректальная хирургия.
Параметры ВСР, включая, например,
RMSSD оценивают до и после операции.
Оценивается влияние оперативного вмешательства и возможных осложнений, связанных с ним, на параметры и связь с конкретными неблагоприятными эффектами, вызванными осложнениями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Juha KA Rinne, MD
- Номер телефона: +358 03 81911
- Электронная почта: juha.rinne@phhyky.fi
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jyrki AO Kössi, Adjunct.Prof
- Номер телефона: +358 03 81911
- Электронная почта: jyrki.kossi@phhyky.fi
Места учебы
-
-
-
Lahti, Финляндия, 15850
- Рекрутинг
- Päijät-Häme Central Hospital
-
Контакт:
- Juha KA Rinne, MD
- Номер телефона: +358 0381911
- Электронная почта: juha.rinne@phhyky.fi
-
Контакт:
- Jyrki AO Kössi, Adjunct Prof
- Номер телефона: +358 0381911
- Электронная почта: jyrki.kossi@phhyky.fi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Колоректальная резекция при любой патологии
Критерий исключения:
• Аритмии могут вызывать проблемы с измерениями ВСР.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты колоректальной хирургии
|
Послеоперационное измерение ВСР
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение вариабельности сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: 3 дня
|
Надежность параметров ВСР
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Juha KA Rinne, MD, Paijat Hame Central Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Q021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .