このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な女性とすべての年齢の男性の体組成、生化学的パラメーター、循環および呼吸効率、足のバイオメカニクスの変化に対するウォーキング巡礼の影響。

2021年10月20日 更新者:Szczepan Wiecha、Józef Piłsudski University of Physical Education
この研究の目的は、14 ~ 21 日間のウォーキング巡礼に参加する人々の健康習慣、体組成と運動能力の変化、および血液生化学的パラメータを評価することです。 このタイプの身体活動は、長期および多段階のハイキング ツアーに分類できます。 巡礼に参加する人々のうち、人口の大部分は 50 歳以上の人々です。 適度な身体活動は重要な健康促進要素ですが、巡礼者の健康に影響を与える可能性のある期間や蓄積された活動はまだ決定されていません. いきなり活動を開始し、数百キロの歩行に挑戦することは、身体への負担が大きく、その影響が身体に悪影響を及ぼす可能性があります。 この種の身体活動の影響下で、宗教的な目標に動機付けられた体内で行われているプロセスの評価は、この種の活動の安全性と健康上の適応症および禁忌に関する知識の範囲を拡大します。 また、適応変化とその影響を特定することもできます

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Biała Podlaska、ポーランド、21-500
        • Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw Faculty in Biala Podlaska

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2021 年 8 月、ビャワ ポドラスカからチェンストホバ (ポーランド) までの約 350 キロメートル、約 14 日間の歩行巡礼に参加する人々

説明

包含基準:

18~65歳の男女

18~39歳のBMI(体格指数)

除外基準:

慢性疾患 筋骨格系損傷 精神障害 研究開始前の昨年の手術または入院 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
徒歩巡礼に参加する人々
研究に参加する人々は、既存の全身性疾患や筋骨格損傷のない健康な人々であり、専門的な身体活動に従事していません. 回答者の年齢は 18 ~ 65 歳の範囲で、BMI は 18 ~ 39 の範囲になります。 有効な健康診断を受けた人は、身体活動に禁忌がなくても検査を受けることができます。
巡礼者は 14 日間で約 300 km の距離を移動します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体系的な冠動脈リスク評価
時間枠:14-21日

系統的冠動脈リスク評価尺度 (SCORE) は、性別、年齢、総コレステロール、収縮期血圧、および喫煙状況に基づいた高心血管リスクおよび低心血管リスク チャートであり、相対リスク チャート、修飾子、および指示が含まれています。

SCORE は、致命的な心血管疾患の 10 年リスクを計算します (%)、

  • 低リスクから中リスクの人(計算されたスコア
  • リスクの高い人 (計算された SCORE > 5% および
  • 非常にリスクの高い人 (計算されたスコア > 10%):

チャートは、https://www.escardio.org/Education/Practice-Tools/CVD-prevention-toolbox/SCORE-Risk-Charts で無料で入手できます。

SCORE を使用したリスク推定: https://www.heartscore.org/en_GB/access-heartscore-quick-calculator

14-21日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ティフェノー・ピネリ指数
時間枠:14-21日

Tiffeneau-Pinelli 指数 FEV1/FVC% FEV1/FVC 比は、Tiffeneau-Pinelli 指数とも呼ばれ、強制呼気 (FEV1) の最初の 1 秒間に失効できる人の肺活量の割合を表す計算された比率です。完全な強制肺活量 (FVC)。この比率の結果は、FEV1% として表されます。

通常の FEV1% 値は約 70 ~ 80% です

14-21日
クラーク角
時間枠:14-21日
クラーク角 (CL) は、足の縦アーチの評価を可能にします。 CL 角度値が 42° 未満の足は、アーチが落ちた足、つまり扁平足 (扁平足) として分類され、適切な (正常な) アーチを有すると分類された足は、CL が42 ~ 54° (直腸脚)、CL ≥ 55° の足はアーチの高い足 (凹足) に分類されます。
14-21日
経皮水分損失
時間枠:14-21日

経皮水分損失 (TEWL) は、健康な個人の皮膚のバリア機能を評価するために最も広く使用されている客観的な測定値です。 TEWL とは、単位時間あたりに角質層の一定の領域から皮膚表面に拡散する凝縮水の量です。

TEWL は、1 平方メートルあたり 1 時間あたりの水のグラム数 (g/m2/h) として表されます。 額と右頬で測定。

額の TEWL 正常値 (平均、95% CI) 12.8 (11.7-14.0) と頬 13.9 (12.9-14.9)。

14-21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月16日

一次修了 (実際)

2021年8月31日

研究の完了 (実際)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月12日

最初の投稿 (実際)

2021年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月20日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SKE 01-25/2021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する