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健康な座りがちな被験者の持久力、強さ、速度能力に関するスプリントインターバルトレーニング (BénéfiSIT)

健康な座りがちな被験者の持久力、筋力、速度能力に関するスプリント インターバル トレーニング (SIT)

本研究は、最初に、スプリント インターバル トレーニング (SIT) の 1 回の試合によって生成される急性効果を分析し、次に、座りがちな参加者に対する長期介入の効果を分析することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

主な目標は、最高の生理学的適応を促進する高強度運動の最適な用量を決定することです。

SIT の累積効果は、時間経過全体 (SIT の第 1 ブロック、第 2 ブロック、および第 3 ブロックの前、後) に配置された一連の測定値によって評価されます。 これらの測定値は、生理学的測定 (VO2max)、神経筋容量 (力-速度プロファイル)、自律神経系応答 (心拍変動)、および血液マーカー (乳酸、クレアチンホスホキナーゼ (CK)、サイトキナーゼ、μRNA) で構成されます。 急性効果は、SITの単一セッションの前後に一連の神経筋、知覚、および自律神経系テストを実行することにより、習熟セッション(短い(8回のスプリント)および長い(14回のスプリント)セットの後)で測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Étienne、フランス、42055
        • CHU de Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • トレーニングを受けていない健康な人 (週に 2 時間未満のスポーツ)
  • 筋肉、骨、関節の損傷がない
  • 神経疾患がない

除外基準:

  • 皮質脊髄の興奮性を変化させることができる神経活性物質の摂取
  • 心不全または呼吸不全。
  • -3か月以内にコルチコステロイドを服用した被験者(吸入、浸潤、またはコルチコステロイド療法の歴史)。
  • 妊婦
  • 後見対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:座りっぱなしの参加者

時間経過全体に配置された一連の測定 (SIT の 1 番目、2 番目、および 3 番目のブロックの前、後)。

これらの測定は、生理学的測定 (VO2max)、神経筋容量 (力-速度プロファイル)、自律神経系応答 (心拍変動)、および血液マーカー (乳酸、CK、サイトキナーゼ、μRNA) で構成されます。

スプリント インターバル トレーニング (SIT) トレーニングは、それぞれ 5 つのトレーニング セッションの 3 つの連続したブロックで構成されます。 セッションは 24 ~ 48 時間間隔で行われます。

. 1ブロックで2週間持続します。 1 つのブロックが終了すると、翌日から次のブロックが始まります。

スプリント インターバル トレーニングは 6 週間続きます。

各セッションは一連のスプリントで構成され、その数は 8 ~ 14 です。したがって、セッションは約 30 ~ 45 分続きます。

したがって、この調査の時間枠は、ベースライン、ブロック 1、ブロック 2、およびブロック 3 です (日、週、または月ではありません)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素摂取量 (VO2max) - ml/分/kg
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です

サイクルエルゴメーターで測定した消費酸素摂取量(VO2max)

主な目的は、スプリント インターバル トレーニング ブロックのどの時間枠で持久力パフォーマンス (VO2max) が最適かを判断することです。

第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大出力 (W)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
これは、ブレーキ力がそれぞれ 0 、4、および 0.7 N.kg-1 の 7 秒の 2 つのスプリントを使用した力 - 速度プロファイルのおかげで測定されます。
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
最大理論力 (N.m)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
これは、ブレーキ力がそれぞれ 0 、4、および 0.7 N.kg-1 の 7 秒の 2 つのスプリントを使用した力 - 速度プロファイルのおかげで測定されます。
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
理論上の最大速度 (m/s)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
これは、ブレーキ力がそれぞれ 0 、4、および 0.7 N.kg-1 の 7 秒の 2 つのスプリントを使用した力 - 速度プロファイルのおかげで測定されます。
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
最大等尺性力 (N.m)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
これは、自発的に生成された最大力が、大腿神経の電気刺激を使用して誘発された自発的に生成された力と比較される随意最大収縮試験によって測定されます。
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
心拍変動 (HRV)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
乳酸 (mmol/l)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
血液サンプル
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
サイトカイン (pg/ml)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
血液サンプル
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
クレアチンキナーゼ (UI/l)
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
血液サンプル
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
筋肉マイクロRNA
時間枠:第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です
血液サンプル
第 1、第 2、第 3 ブロックの終了時 : 各ブロック = 2 週間。各ブロックは 1 日間隔です

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leonard FEASSON, MD-PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月27日

一次修了 (実際)

2023年3月8日

研究の完了 (実際)

2023年3月29日

試験登録日

最初に提出

2021年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月18日

最初の投稿 (実際)

2021年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月18日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20CH238
  • ANSM (その他の識別子:2024-A02435-42)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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