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Sprint Interval Training sulle capacità di resistenza, forza e velocità di soggetti sedentari sani (BénéfiSIT)

Sprint Interval Training (SIT) sulle capacità di resistenza, forza e velocità di soggetti sedentari sani

Il presente studio si propone di analizzare in primo luogo gli effetti acuti generati da un singolo periodo di Sprint Interval Training (SIT) e, in secondo luogo, gli effetti di un intervento a lungo termine sui partecipanti sedentari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è determinare la dose ottimale di esercizio ad alta intensità che migliora i migliori adattamenti fisiologici.

Gli effetti cumulativi della SIT, saranno valutati da una serie di misure poste nel corso del tempo (prima, dopo il 1°, il 2° e il 3° blocco di SIT). Tali misure consistono in misurazioni fisiologiche (VO2max), capacità neuromuscolari (profilo forza-velocità), risposte del sistema nervoso autonomo (variabilità della frequenza cardiaca) e marcatori ematici (lattato, creatina fosfochinasi (CK), citochinasi, µRNA). Gli effetti acuti saranno misurati nelle sessioni di familiarizzazione (dopo serie brevi (8 sprint) e lunghe (14 sprint)) eseguendo una batteria di test neuromuscolari, percettivi e del sistema nervoso autonomo prima e dopo la singola sessione di SIT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Étienne, Francia, 42055
        • CHU de Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sano non allenato (meno di 2 ore di sport a settimana)
  • esente da lesioni muscolari, ossee o articolari
  • libero da malattie neurologiche

Criteri di esclusione:

  • assunzione di sostanze neuroattive che possono alterare l'eccitabilità corticospinale
  • Insufficienza cardiaca o respiratoria.
  • Soggetti che hanno assunto corticosteroidi entro 3 mesi (inalazione, infiltrazione o anamnesi di terapia con corticosteroidi).
  • Gestante
  • Soggetto sotto tutela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Partecipanti sedentari

Serie di misure collocate nel tempo (prima, dopo il 1°, il 2° e il 3° blocco del SIT).

Queste misurazioni consistono in misurazioni fisiologiche (VO2max), capacità neuromuscolari (profilo forza-velocità), risposte del sistema nervoso autonomo (variabilità della frequenza cardiaca) e marcatori ematici (lattato, CK, citochinasi, µRNA).

L'allenamento Sprint Interval Training (SIT) consiste in 3 blocchi successivi di 5 sessioni di allenamento ciascuno. Le sessioni sono distanti tra le 24 e le 48 ore.

. Un blocco dura due settimane. Dopo la fine di un blocco, il giorno successivo inizia il blocco successivo.

Lo Sprint Interval Training dura 6 settimane.

Ogni sessione consiste in una serie di sprint, il cui numero varia da 8 a 14. Quindi una sessione durerà dai 30 ai 45 min circa

Quindi, il periodo di tempo di questo studio è Baseline, Blocco 1, Blocco 2 e Blocco 3 (non in giorno o settimana o mese)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
consumo di ossigeno (VO2max) - ml/min/kg
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza

consumo consumo di ossigeno (VO2max) misurato su cicloergometro

L'obiettivo principale è determinare in quale intervallo di tempo dei blocchi di allenamento a intervalli di sprint, le prestazioni di resistenza (VO2max) sono migliori.

Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza massima (W)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Viene misurato grazie al profilo forza-velocità utilizzando due sprint di 7s con forze frenanti rispettivamente di 0, 4 e 0,7 N.kg-1.
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Forza teorica massima (N.m)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Viene misurato grazie al profilo forza-velocità utilizzando due sprint di 7s con forze frenanti rispettivamente di 0, 4 e 0,7 N.kg-1.
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Velocità massima teorica (m/s)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Viene misurato grazie al profilo forza-velocità utilizzando due sprint di 7s con forze frenanti rispettivamente di 0, 4 e 0,7 N.kg-1.
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Forza isometrica massima (N.m)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Viene misurata mediante un test di contrazione massima volontaria in cui la forza massima generata volontariamente viene confrontata con quella generata volontariamente sarà confrontata con quella evocata utilizzando la stimolazione elettrica del nervo femorale.
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
variabilità della frequenza cardiaca (HRV)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Lattato (mmol/l)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Campione di sangue
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Citochine (pg/ml)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Campione di sangue
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Creatina chinasi (UI/l)
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Campione di sangue
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
microRNA muscolare
Lasso di tempo: Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza
Campione di sangue
Alla fine del 1°, 2° e 3° blocco: Ogni blocco = 2 settimane; ogni blocco è a 1 giorno di distanza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Leonard FEASSON, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

29 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20CH238
  • ANSM (Altro identificatore: 2024-A02435-42)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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