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Treinamento Intervalado de Sprint nas Capacidades de Resistência, Força e Velocidade de Indivíduos Sedentários Saudáveis (BénéfiSIT)

18 de julho de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Sprint Interval Training (SIT) nas capacidades de resistência, força e velocidade de indivíduos sedentários saudáveis

O presente estudo visa analisar, em primeiro lugar, os efeitos agudos gerados por uma única sessão de Sprint Interval Training (SIT) e, em segundo lugar, os efeitos de uma intervenção de longo prazo em participantes sedentários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal é determinar a dose ideal de exercício de alta intensidade que melhore as melhores adaptações fisiológicas.

Os efeitos cumulativos do SIT, serão avaliados por um conjunto de medidas colocadas ao longo do tempo (antes, depois do 1º, 2º e 3º bloco do SIT). Essas medidas consistem em medidas fisiológicas (VO2max), capacidades neuromusculares (perfil de força-velocidade), respostas do sistema nervoso autônomo (variabilidade da frequência cardíaca) e marcadores sanguíneos (lactato, creatina fosfoquinase (CK), citoquinases, µRNA). Os efeitos agudos serão medidos nas sessões de familiarização (após séries curtas (8 sprints) e longas (14 sprints)) através da realização de uma bateria de testes neuromusculares, perceptivos e do sistema nervoso autônomo antes e após a sessão única de SIT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Saint-Étienne, França, 42055
        • CHU de Saint-Etienne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • saudável não treinado (menos de 2 horas de esporte por semana)
  • livre de lesões musculares, ósseas ou articulares
  • livre de doença neurológica

Critério de exclusão:

  • tomar substâncias neuroativas que podem alterar a excitabilidade corticospinal
  • Insuficiência cardíaca ou respiratória.
  • Indivíduos que tomaram corticosteroides nos últimos 3 meses (inalação, infiltração ou histórico de terapia com corticosteroides).
  • mulher gravida
  • Sujeito sob tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Participantes sedentários

Série de medidas colocadas ao longo do tempo (antes, depois do 1º, 2º e 3º bloco do SIT).

Essas medições consistem em medições fisiológicas (VO2max), capacidades neuromusculares (perfil força-velocidade), respostas do sistema nervoso autônomo (variabilidade da frequência cardíaca) e marcadores sanguíneos (lactato, CK, citoquinases, µRNA).

O treinamento Sprint Interval Training (SIT) consiste em 3 blocos sucessivos de 5 sessões de treinamento cada. As sessões têm intervalo de 24 a 48 horas.

. Um bloco dura duas semanas. Após o fim de um bloco, o bloco seguinte começa no dia seguinte.

O Sprint Interval Training dura 6 semanas.

Cada sessão consiste em uma série de sprints, cujo número varia de 8 a 14. Assim, uma sessão durará de 30 a 45 minutos aproximadamente

Portanto, o período de tempo deste estudo é Linha de base, Bloco 1, Bloco 2 e Bloco 3 (não em dia, semana ou mês)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo de oxigênio (VO2max) - ml/min/kg
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo

consumo de oxigênio (VO2max) medido em um cicloergômetro

O objetivo principal é determinar em qual intervalo de tempo dos blocos de treinamento intervalado de sprint, o desempenho de resistência (VO2max) é melhor.

No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência máxima (W)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
É medido graças ao perfil força-velocidade usando dois sprints de 7s com forças de frenagem de 0 , 4 e 0,7 N.kg-1 respectivamente.
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Força teórica máxima (N.m)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
É medido graças ao perfil força-velocidade usando dois sprints de 7s com forças de frenagem de 0 , 4 e 0,7 N.kg-1 respectivamente.
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Velocidade teórica máxima (m/s)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
É medido graças ao perfil força-velocidade usando dois sprints de 7s com forças de frenagem de 0 , 4 e 0,7 N.kg-1 respectivamente.
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Força isométrica máxima (N.m)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
É medido por meio de um teste de contração máxima voluntária no qual a força máxima gerada voluntariamente é comparada com aquela força gerada voluntariamente será comparada com aquela evocada por meio de estimulação elétrica do nervo femoral.
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
variabilidade da frequência cardíaca (VFC)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Lactato (mmol/l)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Amostra de sangue
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Citocinas (pg/ml)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Amostra de sangue
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Creatina Quinase (UI/l)
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Amostra de sangue
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
microRNA muscular
Prazo: No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo
Amostra de sangue
No final do 1º, 2º e 3º bloco : Cada bloco = 2 semanas; cada bloco tem 1 dia de intervalo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leonard FEASSON, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

8 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

29 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20CH238
  • ANSM (Outro identificador: 2024-A02435-42)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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