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健康久坐受试者的耐力、力量和速度能力的冲刺间歇训练 (BénéfiSIT)

健康久坐受试者的耐力、力量和速度能力的冲刺间歇训练 (SIT)

本研究旨在首先分析单次冲刺间歇训练 (SIT) 产生的急性影响,其次分析长期干预对久坐参与者的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

主要目标是确定可增强最佳生理适应性的高强度运动的最佳剂量。

SIT 的累积效应将通过整个时间过程中的一系列措施进行评估(SIT 的第一个、第二个和第三个块之前、之后)。 这些措施包括生理测量 (VO2max)、神经肌肉能力(力-速度曲线)、自主神经系统反应(心率变异性)和血液标记物(乳酸、肌酸磷酸激酶 (CK)、细胞激酶、µRNA)。 急性效应将在熟悉课程(短(8 次冲刺)和长(14 次冲刺)组之后)通过在单次 SIT 之前和之后进行一系列神经肌肉、知觉和自主神经系统测试来测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Étienne、法国、42055
        • CHU de Saint-Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 未经训练的健康人(每周运动时间少于 2 小时)
  • 没有肌肉、骨骼或关节损伤
  • 没有神经系统疾病

排除标准:

  • 服用可以改变皮质脊髓兴奋性的神经活性物质
  • 心脏或呼吸衰竭。
  • 在 3 个月内服用过皮质类固醇的受试者(吸入、浸润或皮质类固醇治疗史)。
  • 怀孕的女人
  • 监护对象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:久坐参与者

在整个时间过程中采取的一系列措施(在 SIT 的第 1、第 2 和第 3 块之前、之后)。

这些测量包括生理测量 (VO2max)、神经肌肉能力(力-速度曲线)、自主神经系统反应(心率变异性)和血液标记物(乳酸、CK、细胞激酶、µRNA)。

Sprint 间歇训练 (SIT) 训练由 3 个连续的块组成,每个块有 5 个训练课。 会议间隔 24 至 48 小时。

.一个区块持续两周。 在一个区块结束后,下一个区块在后一天开始。

Sprint 间歇训练持续 6 周。

每个会话由一系列冲刺组成,其数量从 8 到 14 不等。因此,一个会话将持续大约 30 到 45 分钟

因此,本研究的时间范围是基线、区块 1、区块 2 和区块 3(不是以天、周或月为单位)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
摄氧量 (VO2max) - ml/min/kg
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天

在自行车测力计上测量的消耗摄氧量 (VO2max)

主要目的是确定在哪个时间段的冲刺间歇训练块中,耐力表现 (VO2max) 最佳。

在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大功率(W)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
它是通过力-速度曲线测量的,使用两个 7 秒的冲刺,制动力分别为 0、4 和 0.7 N.kg-1。
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
最大理论力(N.m)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
它是通过力-速度曲线测量的,使用两个 7 秒的冲刺,制动力分别为 0、4 和 0.7 N.kg-1。
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
最大理论速度(米/秒)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
它是通过力-速度曲线测量的,使用两个 7 秒的冲刺,制动力分别为 0、4 和 0.7 N.kg-1。
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
最大等长力 (N.m)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
它是通过自愿最大收缩测试来测量的,其中将自愿产生的最大力与将自愿产生的力与使用股神经电刺激引起的力进行比较。
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
心率变异性 (HRV)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
乳酸 (mmol/l)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
血液样本
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
细胞因子 (pg/ml)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
血液样本
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
肌酸激酶 (UI/l)
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
血液样本
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
肌肉微RNA
大体时间:在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天
血液样本
在第 1、2、3 个区块结束时:每个区块 = 2 周;每个街区相隔1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leonard FEASSON, MD-PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月27日

初级完成 (实际的)

2023年3月8日

研究完成 (实际的)

2023年3月29日

研究注册日期

首次提交

2021年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月18日

首次发布 (实际的)

2021年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月18日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20CH238
  • ANSM (其他标识符:2017-A00988-45)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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冲刺间歇训练的临床试验

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