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クラインフェルター症候群における TyG 指数レベル

2021年8月19日 更新者:İbrahim Demirci、Gulhane School of Medicine

クラインフェルター症候群患者のトリグリセリド-グルコース指数レベルと内皮機能障害およびインスリン抵抗性との関係:横断的観察研究

クラインフェルター症候群の患者では、心臓代謝疾患の頻度が増加することがよく知られています。 トリグリセリド グルコース インデックス (TyG インデックス) は、インスリン抵抗性の単純な代理マーカーであり、さまざまな心臓代謝疾患とも関連しています。 この研究の目的は、KS患者のTyG指数レベルと、インスリン抵抗性および内皮機能障害との関係を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

私たちの内分泌科の患者データベースから、合計 30 人の KS 患者と 32 人の健常対照者を無作為に研究に含めました。 データベースに記録されたすべてのデータは、Gulhane School of Medicine の Local Ethical Committee の承認の下で登録されました。

臨床および実験パラメータ、TyG インデックス、非対称ジメチルアルギニン (ADMA)、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR)、および高感度 C 反応性タンパク質 (hs-CRP) レベルをデータベースから収集し、トリグリセリド - グルコースインデックスは、事前に測定された実験室パラメーターの助けを借りて計算されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

未治療のクラインフェルター症候群の合計30人の男性患者と、慢性疾患のない対照被験者30人

説明

包含基準:

  • クリフター症候群の核型が確認された患者(含まれるすべての被験者は47歳、XXY)で、以前にテストステロン補充を受けていない患者。

除外基準:

  • 年齢 <18 歳、
  • 急性感染症、悪性腫瘍、内臓機能障害、栄養障害、心血管疾患の病歴、脳血管疾患、抗糖尿病薬や脂質低下薬などの薬物使用、または完全な臨床データがないもの。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐強い
以前にテストステロン補充を受けていないクラインフェルター症候群の男性患者30人。
この研究は遡及的観察研究として設計されました
コントロール
慢性疾患の診断を受けていない30人の健康な対照被験者
この研究は遡及的観察研究として設計されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管代謝リスク
時間枠:1日
トリグリセリド - グルコース指数
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Alper Sonmez, Prof.、Health Sciences University, Gulhane School of Medicine, dep. of Endocrinology and Metabolism, Turkey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月10日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月19日

最初の投稿 (実際)

2021年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月19日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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