Niveles del índice TyG en el síndrome de Klinefelter
19 de agosto de 2021 actualizado por: İbrahim Demirci, Gulhane School of Medicine
Niveles del índice triglicéridos-glucosa en pacientes con síndrome de Klinefelter y su relación con la disfunción endotelial y la resistencia a la insulina: un estudio observacional transversal
Es bien sabido que la frecuencia de enfermedades cardiometabólicas está aumentada en pacientes con Síndrome de Klinefelter.
El índice de triglicéridos-glucosa (índice TyG) es un marcador sustituto simple de la resistencia a la insulina y también se asocia con varias enfermedades cardiometabólicas.
El objetivo de este estudio es investigar los niveles del índice TyG y su relación con la resistencia a la insulina y la disfunción endotelial en pacientes con SK.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
De la base de datos de pacientes de nuestro departamento de Endocrinología, incluimos aleatoriamente un total de 30 pacientes con SK y 32 controles sanos en el estudio. Todos los datos registrados en la base de datos se registraron bajo la aprobación del Comité Ético Local de la Facultad de Medicina de Gulhane.
Los parámetros clínicos y de laboratorio, el índice TyG, la dimetilarginina asimétrica (ADMA), la evaluación del modelo homeostático de resistencia a la insulina (HOMA-IR) y los niveles de proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) se recopilaron de la base de datos y los niveles de triglicéridos-glucosa. El índice se calculó con la ayuda de parámetros de laboratorio medidos previamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 28 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un total de 30 pacientes varones con síndrome de Klinefelter sin tratamiento previo y 30 sujetos de control sin ninguna enfermedad crónica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con un cariotipo de Síndrome de Klifelter verificado (todos los sujetos incluidos eran 47, XXY) y que no habían recibido previamente reemplazo de testosterona.
Criterio de exclusión:
- edad <18 años,
- infección aguda, malignidad, cualquier disfunción de órganos viscerales, trastornos nutricionales, antecedentes clínicos de enfermedad cardiovascular, enfermedad cerebrovascular, uso de drogas como antidiabéticos o hipolipemiantes, o aquellos que carezcan de datos clínicos completos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paciente
30 pacientes masculinos con síndrome de Klinefelter que no recibieron previamente reemplazo de testosterona.
|
este estudio fue diseñado como un estudio observacional retrospectivo
|
|
Control
30 sujetos control sanos sin diagnóstico de ninguna enfermedad crónica
|
este estudio fue diseñado como un estudio observacional retrospectivo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Riesgo cardiometabólico
Periodo de tiempo: 1 día
|
Triglicéridos - Índice de glucosa
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Alper Sonmez, Prof., Health Sciences University, Gulhane School of Medicine, dep. of Endocrinology and Metabolism, Turkey
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedad
- Trastornos gonadales
- Trastornos del desarrollo sexual
- Anomalías urogenitales
- Anomalías congénitas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Trastornos cromosómicos
- Trastornos de los cromosomas sexuales
- Trastornos de los cromosomas sexuales del desarrollo sexual
- Hipogonadismo
- Síndrome
- Síndrome de Klinefelter
Otros números de identificación del estudio
- GMS_21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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