Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TyG-indeksniveauer i Klinefelters syndrom

19. august 2021 opdateret af: İbrahim Demirci, Gulhane School of Medicine

Triglycerid-glukoseindeksniveauer hos patienter med Klinefelters syndrom og dets forhold til endoteldysfunktion og insulinresistens: en tværsnitsobservationsundersøgelse

Det er velkendt, at hyppigheden af ​​kardiometaboliske sygdomme er øget hos patienter med Klinefelters syndrom. Triglycerid-glucoseindekset (TyG-indekset) er en simpel surrogatmarkør for insulinresistens og er også forbundet med forskellige kardiometaboliske sygdomme. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge TyG-indeksniveauerne og dets sammenhæng med insulinresistens og endoteldysfunktion hos patienter med KS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fra patientdatabasen på vores endokrinologiske afdeling inkluderede vi tilfældigt i alt 30 patienter med KS og 32 raske kontroller i undersøgelsen. Alle de registrerede data i databasen blev registreret under godkendelse af den lokale etiske komité på Gulhane School of Medicine.

De kliniske parametre og laboratorieparametre, TyG-indeks, asymmetrisk dimethylarginin (ADMA), homøostatisk modelvurdering af insulinresistens (HOMA-IR) og niveauer af højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP) blev indsamlet fra databasen og triglycerid-glucose. indeks blev beregnet ved hjælp af forudmålte laboratorieparametre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 30 mandlige patienter med behandlingsnaivt Klinefelter syndrom og 30 kontrolpersoner uden kronisk sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en verificeret Klifelter Syndrom karyotype (alle inkluderede forsøgspersoner var 47, XXY), og som ikke tidligere har fået testosteronerstatning.

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18 år,
  • akut infektion, malignitet, enhver dysfunktion af viscerale organer, ernæringsforstyrrelser, klinisk historie med hjerte-kar-sygdom, cerebrovaskulær sygdom, medicinbrug såsom antidiabetiske eller lipidsænkende medicin, eller dem, der mangler fuldstændige kliniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient
30 mandlige patienter med Klinefelters syndrom, som ikke tidligere fik testosteronerstatning.
Andet: intet indgreb
denne undersøgelse blev designet som retrospektiv observationsundersøgelse
Styring
30 raske kontrolpersoner uden diagnose af kronisk sygdom
Andet: intet indgreb
denne undersøgelse blev designet som retrospektiv observationsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiometabolisk risiko
Tidsramme: 1 dag
Triglycerid - Glukoseindeks
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Efterforskere

  • Studieleder: Alper Sonmez, Prof., Health Sciences University, Gulhane School of Medicine, dep. of Endocrinology and Metabolism, Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2021

Først opslået (Faktiske)

20. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GMS_21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner