Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TyG-indeksitasot Klinefelterin oireyhtymässä

torstai 19. elokuuta 2021 päivittänyt: İbrahim Demirci, Gulhane School of Medicine

Triglyseridi-glukoosiindeksitasot potilailla, joilla on Klinefelterin oireyhtymä ja sen suhde endoteelin toimintahäiriöön ja insuliiniresistenssiin: poikkileikkaushavaintotutkimus

On hyvin tunnettua, että kardiometabolisten sairauksien esiintyvyys lisääntyy potilailla, joilla on Klinefelterin oireyhtymä. Triglyseridi-glukoosiindeksi (TyG-indeksi) on yksinkertainen insuliiniresistenssin korvikemarkkeri, ja se liittyy myös erilaisiin kardiometabolisiin sairauksiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia TyG-indeksitasoja ja sen suhdetta insuliiniresistenssiin ja endoteelin toimintahäiriöön KS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Endokrinologian osastomme potilastietokannasta otimme satunnaisesti mukaan tutkimukseen yhteensä 30 KS-potilasta ja 32 tervettä kontrollia. Kaikki tietokantaan tallennetut tiedot rekisteröitiin Gulhanen lääketieteellisen koulun paikallisen eettisen komitean hyväksynnällä.

Kliiniset ja laboratorioparametrit, TyG-indeksi, asymmetrinen dimetyyliarginiini (ADMA), insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarvio (HOMA-IR) ja korkean herkkyyden C-reaktiivisen proteiinin (hs-CRP) tasot kerättiin tietokannasta ja triglyseridiglukoosista. indeksi laskettiin ennalta mitattujen laboratorioparametrien avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 30 miespotilasta, joilla oli aiemmin hoitamaton Klinefelterin oireyhtymä, ja 30 kontrollihenkilöä ilman kroonista sairautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on todennettu Klifelterin oireyhtymän karyotyyppi (kaikki koehenkilöt olivat 47, XXY) ja joille ei ole aiemmin annettu testosteronikorvaushoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <18 vuotta,
  • akuutti infektio, pahanlaatuinen kasvain, mikä tahansa sisäelinten toimintahäiriö, ravitsemushäiriöt, sydän- ja verisuonitautien kliininen historia, aivoverisuonisairaus, huumeiden, kuten diabeteslääkkeiden tai lipidejä alentavien lääkkeiden, käyttö tai sellaiset, joista ei ole täydellisiä kliinisiä tietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas
30 Klinefelterin oireyhtymää sairastavaa miespotilasta, joille ei aiemmin annettu testosteronikorvaushoitoa.
Muut: ei väliintuloa
tämä tutkimus suunniteltiin retrospektiiviseksi havainnointitutkimukseksi
Ohjaus
30 tervettä kontrollihenkilöä, joilla ei ole diagnosoitua kroonista sairautta
Muut: ei väliintuloa
tämä tutkimus suunniteltiin retrospektiiviseksi havainnointitutkimukseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiometabolinen riski
Aikaikkuna: 1 päivä
Triglyseridi - glukoosiindeksi
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gulhane School of Medicine

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Alper Sonmez, Prof., Health Sciences University, Gulhane School of Medicine, dep. of Endocrinology and Metabolism, Turkey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GMS_21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endoteelin toimintahäiriö

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa