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頸椎過負荷患者における首アイソメトリックを使用した場合と使用しない場合の筋膜歪みモデル

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

頸椎過負荷患者における首アイソメトリックスを使用した場合と使用しない場合の筋膜歪みモデルの影響

頸椎の​​痛みは最も一般的な筋骨格系疾患であり、脊椎の過負荷が主な原因の 1 つです。 頭が 1 インチごとに前傾すると、頸椎への負荷が増加し、頸椎過負荷と呼ばれます。 持続的な過負荷と過度の負担は、痛みの放散、筋肉の衰弱、関節の範囲の制限を引き起こします。

急性、亜急性、または慢性の首の痛みには、心理的要因も関与しています。 この痛みに対して一般的に使用される治療法は、NSAID、理学療法介入(可動性、マニピュレーション、TENS、超音波、ストレッチング、アイソメトリックス、および FDM)、および姿勢に関する意識です。 FDM は 1991 年に Stephan Typaldos によって設立され、筋骨格疾患は筋膜の破壊が原因であると推奨しています。 このモデルでは、6 つの多様な顔の歪みと診断が提案されています。すなわち、トリガー バンド、ヘルニア トリガー バンド、折り畳み歪み、連続体歪み、構造固定、シリンダー歪みです。 このランダム化臨床試験の主な目的は、頸椎過負荷患者における首アイソメトリックの有無による筋膜歪みモデルの効果を調べることです。

患者は連続サンプリング技術によって研究に参加させられ、その後、患者はランダムサンプリング割り当てによってグループに割り当てられます。 データ測定ツールとしては、NPRS、NDI、ゴニオメーターが使用されます。 治療は2グループに分けて行います。 1 つのグループは FDM のみの治療を受け、他のグループは FDM とネックアイソメトリックスの治療も受けます。 治療は週に2回、4週間行われ、セッション時間は30分です。 定義された研究設定からデータを収集した後、Windows ソフトウェア バージョン 25 用 Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) を使用してデータが入力され、分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Sanabil Health Services hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 包含基準:

    • トリガーバンドの痛みのパターン
    • 年齢制限は20歳から30歳まで。
    • 男性と女性
    • 頸椎の​​痛み
    • 子宮頸部ROMの制限
    • 4時間の座り仕事に不安があるが、神経学的所見は異常なし

除外基準:

  • 脊椎の進行性変性(脊椎症)
  • 過去に頚椎損傷を受けたことがある
  • 先天性および発達した脊椎変形(側弯症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
首のアイソメトリックを使用した筋膜歪みモデル
アイソメトリックを使用した FDM が実行されます
アクティブコンパレータ:グループB
首のアイソメトリックを使用した筋膜歪みモデル
アイソメトリックなしの FDM が実行されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:4週間
痛みの測定に使用します。 これは、r = 0.96 の高い検査-再検査信頼性と 0.86 ~ 0.95 の範囲の有効性相関を備えた痛みの強度の尺度を備えた単次元 11 ポイント スケール (0 ~ 10) です。
4週間
NDI
時間枠:4週間
首の障害をチェックするために使用されます。 項目スコアの範囲は 0 ~ 5 で、合計スコアは項目スコアの合計です (可能な範囲は 0 (痛みなし) ~ 100 (最大の痛み))
4週間
ゴニオメーター
時間枠:4週間
範囲を測定する
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月10日

一次修了 (実際)

2022年1月30日

研究の完了 (実際)

2022年3月20日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月23日

最初の投稿 (実際)

2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/21/0119 Adeel

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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