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경추부하가 있는 환자에서 목 등각도 유무에 따른 근막 뒤틀림 모델

2022년 4월 21일 업데이트: Riphah International University

경추부하가 있는 환자에서 목 등척도 유무에 따른 근막 변형 모델의 효과

경추 통증은 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며 척추 과부하는 주요 원인 중 하나입니다. 머리를 1인치씩 앞으로 기울이면 경추에 가해지는 부하가 증가하며 경추 과부하라고 합니다. 지속적인 과부하 및 과부담은 통증 방사, 근육 약화 및 관절 범위 제한을 초래합니다.

심리적 요인도 급성, 아급성 또는 만성 목 통증에 중요한 역할을 합니다. 이 통증에 일반적으로 사용되는 치료법은 NSAID, 물리 치료 중재(가동, 조작, TENS, 초음파, 스트레칭, 아이소메트릭 및 FDM) 및 자세에 대한 인식입니다. FDM은 1991년 Stephan Typaldos에 의해 설립되었으며 근골격계 질환은 근막 파열로 인한 것이라고 권장합니다. 이 모델에는 6가지 다양한 제안된 안면 왜곡 및 진단이 있습니다. 본 무작위배정 임상시험의 주요 목적은 경추 과부하 환자에서 목 아이소메트릭 유무에 따른 근막 변형 모델의 효과를 알아보는 것입니다.

환자는 연속 샘플링 기술에 의해 연구에 모집되고 그 후 환자는 무작위 샘플링 할당에 의해 그룹에 할당됩니다. NPRS, NDI 및 각도계는 데이터 측정 도구로 사용됩니다. 치료는 2 그룹에 주어질 것입니다. 한 그룹은 FDM만 치료하고 다른 그룹은 FDM 및 목 아이소메트릭 치료도 받습니다. 치료는 주 2회, 4주간 진행되며 치료시간은 30분입니다. 정의된 연구 설정에서 데이터를 수집한 후 Windows용 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 소프트웨어 버전 25를 사용하여 데이터를 입력하고 분석합니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Sanabil Health Services hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 포함 기준:

    • 트리거 밴드 통증 패턴
    • 나이제한 20~30세.
    • 남성과 여성
    • 경추의 통증
    • 제한된 자궁경부 ROM
    • 4시간 동안 앉은 자세로 작업하는 동안 불편하지만 비정상적인 신경학적 소견 없음

제외 기준:

  • 척추의 진행성 퇴행(척추증)
  • 이전 경추 부상
  • 선천성 및 발달 척추 기형(척추측만증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
목 아이소메트릭을 사용한 근막 왜곡 모델
아이소 메트릭스를 사용한 FDM이 수행됩니다.
활성 비교기: 그룹 B
목 아이소메트릭을 사용한 근막 왜곡 모델
아이소메트릭이 없는 FDM이 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 4 주
통증 측정에 사용됩니다. r = 0.96의 높은 테스트-재테스트 신뢰도 및 0.86에서 0.95의 유효성 상관 범위로 통증 강도를 측정하는 단위 차원 11점 척도(0-10)입니다.
4 주
NDI
기간: 4 주
목 장애를 확인하는 데 사용됩니다. 항목 점수의 범위는 0~5이며 총점은 항목 점수의 합계입니다(가능한 범위는 0(통증 없음) - 100(최대 통증)
4 주
각도계
기간: 4 주
측정 범위
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/21/0119 Adeel

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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