孤独と絶望に対するセラピータッチの効果 (nursing)
孤独と絶望のレベルで血液透析患者に適用されるセラピューティックタッチの効果
調査の概要
詳細な説明
慢性疾患は、人間の生活に生理学的および心理的に影響を与える困難なプロセスです。 慢性腎不全は世界と我が国で大幅に増加しており、あらゆる面で人命に影響を与えています。 血液透析治療は、末期腎不全と診断された患者の治療に高い割合で使用されています。
血液透析患者は、困難で強制的な治療を受けている間、孤独と絶望感を経験します。 一人になることへの恐怖は、患者の治療遵守に影響を与える重要な問題です。 さらに、これらの患者が経験するもう一つの問題は絶望です。 絶望感は、患者の将来に対する期待や問題解決のプロセスに影響を与える重要な要素です。
セラピュータッチは補完的かつ代替的な治療法です。 この治療法は看護師によって効果的に使用されており、孤独感や絶望感に効果があると述べられています。 血液透析患者に使用されるこの方法は、孤独と絶望の問題から逃れることを目的としています。
この研究では、血液透析患者の孤独と絶望のレベルを測定するために 2 つの尺度が使用されます。 患者は、UCLA 孤独感スケールと BECK 絶望感スケールに記入します。
看護師は、血液透析患者の孤独と絶望の問題を無視すべきではありません。 セラピータッチ療法は、患者が経験する孤独感や絶望感を総合的にケアする役割を看護師に提供します。 文献に目を通すと、この研究は血液透析患者に対してこれまで行われたことがないため、ユニークであることがわかります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Bayram、七面鳥、80000
- ZEHRA
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Osmaniye、七面鳥
- Zehra Bayram
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 少なくとも3ヶ月以上の血液透析治療を受けていること。
- 認知症患者、
- UCLA スコアが 20 以上で BECK スコアが 4 以上である、
- 私たちと一緒に仕事に携わってくれます。
除外基準:
• 病気に対して従来の治療法を使用している患者は研究に含まれていません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：セラピータッチの効果に関する実験グループ
実験グループには、一日おきに 3 日間、セラピータッチが適用されました。
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セラピータッチは血液透析患者に1日おきに3日間適用されました。
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介入なし：セラピータッチの効果に関する対照群
対照群には何も適用しなかった。
事前テストと事後テストのみが行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液透析患者の孤独に対するセラピー的接触の効果
時間枠：塗布後 3 日後にスケールが充填されます。
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ラッセルらによって開発されました。 1980 年、UCLA の孤独度尺度は 20 項目で構成され、そのうち 10 項目は正項目、10 項目は逆項目となっています。
各項目には 1 ～ 4 のスコアが付けられます。
孤独スコアの計算では、悪用されたアイテムのスコアを逆算して計算します。
スケールから得られる最高スコアは 80 で、最低スコアは 20 です。
スコアが高いほど、個人がより多くの孤独を経験していることを示します。
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塗布後 3 日後にスケールが充填されます。
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血液透析患者の絶望に対する治療的接触の効果
時間枠：塗布後 3 日後にスケールが充填されます。
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Beckらによって開発されたスケール。 1974 年に行われた絶望度の測定は 20 項目で構成され、0 から 1 の間でスコア付けされます。
スケール内の項目は、将来についての感情と期待 (1、3、7、11、18)、モチベーションの喪失 (2、4、9、12、14、16、17、20)、希望 (5、17、20) です。 6、8、10、13）。
、15 および 19) には 3 つのサブディメンションがあります。
スケールから得られる最低スコアは 0、最高スコアは 20 で、スコアが高いほど絶望レベルが高いことを示します。
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塗布後 3 日後にスケールが充填されます。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Songül Karadağ、Çukurova University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 10364632
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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