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L'effetto del tocco terapeutico sulla solitudine e la disperazione (nursing)

22 agosto 2021 aggiornato da: Zehra Bayram

L'effetto del tocco terapeutico applicato al paziente in emodialisi sul livello di solitudine e disperazione

Si sta studiando l'effetto del tocco terapeutico applicato ai pazienti in emodialisi sul livello di solitudine e disperazione. Incoraggia gli infermieri a praticare il tocco terapeutico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le malattie croniche sono un processo impegnativo che colpisce la vita umana fisiologicamente e psicologicamente. L'insufficienza renale cronica, che mostra un aumento significativo nel mondo e nel nostro Paese, colpisce anche la vita umana in ogni suo aspetto. Il trattamento di emodialisi è utilizzato con un alto tasso nel trattamento di pazienti con diagnosi di insufficienza renale allo stadio terminale.

I pazienti in emodialisi sperimentano la solitudine e la disperazione durante il loro trattamento difficile e obbligatorio. La paura di essere soli è un problema importante che influenza la compliance del paziente al trattamento. Inoltre, l'altro problema riscontrato da questi pazienti è la disperazione. La disperazione è un fattore importante che influenza le aspettative del paziente per il futuro e il processo di risoluzione dei problemi.

Il tocco terapeutico è un metodo di trattamento complementare e alternativo. Si afferma che questo metodo di trattamento, utilizzato con successo dagli infermieri, fa bene alla solitudine e alla disperazione. Questo metodo, che verrà utilizzato su pazienti in emodialisi, ha lo scopo di allontanarsi dai problemi della solitudine e della disperazione.

In questo studio verranno utilizzate due scale per misurare i livelli di solitudine e disperazione dei pazienti in emodialisi. I pazienti compileranno la scala della solitudine dell'UCLA e la scala della disperazione BECK.

Gli infermieri non dovrebbero ignorare i problemi di solitudine e disperazione nei pazienti in emodialisi. Il metodo di trattamento del tocco terapeutico fornirà agli infermieri il ruolo di caregiver olistico per i sentimenti di solitudine e disperazione vissuti dai pazienti. Quando la letteratura viene scansionata, questo studio è unico perché non è mai stato fatto prima su pazienti in emodialisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bayram, Tacchino, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Tacchino
        • Zehra Bayram

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un trattamento di emodialisi per almeno 3 mesi,
  • Pazienti cognitivi,
  • Avere un punteggio di UCLA> 20 e un punteggio BECK≥4,
  • Coinvolto nel lavoro con noi.

Criteri di esclusione:

• I pazienti che utilizzavano il trattamento tradizionale per la malattia non sono stati inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale per l'effetto del tocco terapeutico
Il tocco terapeutico è stato applicato al gruppo sperimentale per tre giorni a giorni alterni.
Il tocco terapeutico è stato applicato ai pazienti in emodialisi per 3 giorni a giorni alterni.
Nessun intervento: gruppo di controllo per l'effetto del tocco terapeutico
Nessuna applicazione è stata applicata al gruppo di controllo. Sono stati eseguiti solo pretest e posttest.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto del tocco terapeutico sulla solitudine nei pazienti in emodialisi
Lasso di tempo: Le scale vengono riempite dopo 3 giorni dall'applicazione.
Sviluppato da Russell et al. nel 1980, la scala della solitudine dell'UCLA è composta da 20 elementi, 10 dei quali diritti e 10 invertiti. Ogni elemento ha un punteggio compreso tra 1 e 4. Durante il calcolo del punteggio di solitudine, il calcolo viene effettuato prendendo il contrario dei punteggi assegnati agli elementi utilizzati in modo negativo. Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 80 e il punteggio più basso è 20. Punteggi più alti indicano che gli individui sperimentano più solitudine.
Le scale vengono riempite dopo 3 giorni dall'applicazione.
L'effetto del tocco terapeutico sulla disperazione nei pazienti in emodialisi
Lasso di tempo: Le scale vengono riempite dopo 3 giorni dall'applicazione.
La scala sviluppata da Beck et al. nel 1974 per misurare la disperazione è composto da 20 item e ha un punteggio compreso tra 0 e 1. Gli elementi della scala sono Emozioni e aspettative sul futuro (1, 3, 7, 11 e 18), Perdita di motivazione (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 e 20) e Speranza (5, 6, 8, 10, 13). , 15 e 19) hanno tre sottodimensioni. Il punteggio più basso che può essere ottenuto dalla scala è 0, il punteggio più alto è 20 e un punteggio alto indica un alto livello di disperazione.
Le scale vengono riempite dopo 3 giorni dall'applicazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Songül Karadağ, Çukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

29 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

29 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10364632

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Risultati delle scale di intervento e gruppo di controllo prima e dopo la somministrazione (analisi statistica) Caratteristiche introduttive dei partecipanti e modulo di consenso dei partecipanti

Periodo di condivisione IPD

I dati sono continuamente disponibili dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati possono essere condivisi pubblicamente

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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