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El efecto del toque terapéutico en la soledad y la desesperanza (nursing)

22 de agosto de 2021 actualizado por: Zehra Bayram

El efecto del toque terapéutico aplicado al paciente en hemodiálisis sobre el nivel de soledad y desesperanza

Se investiga el efecto del toque terapéutico aplicado a pacientes en hemodiálisis sobre el nivel de soledad y desesperanza. Alienta a las enfermeras a practicar el toque terapéutico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las enfermedades crónicas son un proceso desafiante que afecta la vida humana fisiológica y psicológicamente. La Insuficiencia Renal Crónica, que muestra un aumento significativo en el mundo y en nuestro país, también afecta la vida humana en todos los aspectos. El tratamiento de hemodiálisis se utiliza con una alta tasa en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de Insuficiencia Renal Terminal.

Los pacientes de hemodiálisis experimentan soledad y desesperanza durante su difícil y obligatorio tratamiento. El miedo a estar solo es un problema importante que afecta el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente. Además, el otro problema que experimentan estos pacientes es la desesperanza. La desesperanza es un factor importante que afecta las expectativas del paciente para el futuro y el proceso de resolución de problemas.

El toque terapéutico es un método de tratamiento complementario y alternativo. Se afirma que este método de tratamiento, que las enfermeras utilizan con éxito, es bueno para la soledad y la desesperanza. Este método, que se utilizará en pacientes en hemodiálisis, tiene como objetivo alejarse de los problemas de soledad y desesperanza.

En este estudio se utilizarán dos escalas para medir los niveles de soledad y desesperanza de los pacientes en hemodiálisis. Los pacientes completarán la Escala de soledad de UCLA y la Escala de desesperanza de BECK.

Las enfermeras no deben ignorar los problemas de soledad y desesperanza de los pacientes en hemodiálisis. El método de tratamiento del toque terapéutico proporcionará a las enfermeras el papel de cuidador holístico de los sentimientos de soledad y desesperanza experimentados por los pacientes. Cuando se escanea la literatura, este estudio es único porque no se ha realizado antes en pacientes en hemodiálisis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bayram, Pavo, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Pavo
        • Zehra Bayram

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener tratamiento de hemodiálisis durante al menos 3 meses,
  • pacientes cognitivos,
  • Tener una puntuación de UCLA > 20 y puntuación BECK ≥ 4,
  • Involucrado en el trabajo con nosotros.

Criterio de exclusión:

• Los pacientes que utilizan el tratamiento tradicional para la enfermedad no se incluyeron en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental para el efecto del toque terapéutico
El toque terapéutico se aplicó al grupo experimental durante tres días en días alternos.
El toque terapéutico se aplicó a pacientes en hemodiálisis durante 3 días en días alternos.
Sin intervención: grupo de control para el efecto del toque terapéutico
No se aplicó ninguna aplicación al grupo de control. Solo se realizaron pretest y postest.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto del toque terapéutico sobre la soledad en pacientes en hemodiálisis
Periodo de tiempo: Las escalas se llenan después de 3 días de la aplicación.
Desarrollado por Russell et al. en 1980, la escala de soledad de la UCLA consta de 20 ítems, 10 de los cuales son directos y 10 inversos. Cada elemento se califica entre 1-4. Mientras se calcula el puntaje de soledad, el cálculo se realiza tomando el reverso de los puntajes otorgados a los elementos utilizados de manera adversa. La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 80 y la puntuación más baja es 20. Las puntuaciones más altas indican que los individuos experimentan más soledad.
Las escalas se llenan después de 3 días de la aplicación.
El efecto del toque terapéutico sobre la desesperanza en pacientes en hemodiálisis
Periodo de tiempo: Las escalas se llenan después de 3 días de la aplicación.
La escala desarrollada por Beck et al. en 1974 para medir la desesperanza consta de 20 ítems y se puntúa entre 0 y 1. Los ítems de la escala son Emociones y Expectativas sobre el Futuro (1, 3, 7, 11 y 18), Pérdida de Motivación (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 y 20), y Esperanza (5, 6, 8, 10, 13). , 15 y 19) tienen tres subdimensiones. La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0, la puntuación más alta es 20 y una puntuación alta indica un alto nivel de desesperanza.
Las escalas se llenan después de 3 días de la aplicación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Songül Karadağ, Çukurova University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

29 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

29 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

27 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10364632

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Resultados de las escalas del grupo de intervención y control antes y después de la administración (análisis estadístico) Características introductorias de los participantes y formulario de consentimiento del participante

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos están disponibles continuamente después de la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se pueden compartir públicamente

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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