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O efeito do toque terapêutico na solidão e na desesperança (nursing)

22 de agosto de 2021 atualizado por: Zehra Bayram

O Efeito do Toque Terapêutico Aplicado ao Paciente em Hemodiálise Sobre o Nível de Solidão e Desesperança

O efeito do toque terapêutico aplicado a pacientes em hemodiálise no nível de solidão e desesperança está sendo investigado. Incentiva os enfermeiros a praticarem o toque terapêutico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As doenças crônicas são um processo desafiador que afeta fisiologicamente e psicologicamente a vida humana. A Insuficiência Renal Crônica, que apresenta um aumento significativo no mundo e em nosso país, também afeta a vida humana em todos os aspectos. O tratamento de hemodiálise é utilizado com alta taxa no tratamento de pacientes diagnosticados com Insuficiência Renal Terminal.

Pacientes em hemodiálise vivenciam solidão e desesperança durante seu tratamento difícil e compulsório. O medo de ficar sozinho é um problema importante que afeta a adesão do paciente ao tratamento. Além disso, o outro problema que esses pacientes enfrentam é a desesperança. A desesperança é um fator importante que afeta as expectativas do paciente para o futuro e o processo de resolução de problemas.

O toque terapêutico é um método de tratamento complementar e alternativo. Afirma-se que esse método de tratamento, utilizado com sucesso pelas enfermeiras, é bom para a solidão e a desesperança. Este método, que será aplicado em pacientes em hemodiálise, visa fugir dos problemas de solidão e desesperança.

Neste estudo, serão utilizadas duas escalas para mensurar os níveis de solidão e desesperança de pacientes em hemodiálise. Os pacientes preencherão a Escala de Solidão da UCLA e a Escala de Desesperança BECK.

Os enfermeiros não devem ignorar os problemas de solidão e desesperança em pacientes em hemodiálise. O método de tratamento do toque terapêutico proporcionará aos enfermeiros o papel holístico de cuidador dos sentimentos de solidão e desesperança vivenciados pelos pacientes. Quando a literatura é examinada, este estudo é único porque não foi feito antes em pacientes em hemodiálise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bayram, Peru, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Peru
        • Zehra Bayram

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fazer tratamento de hemodiálise por pelo menos 3 meses,
  • Pacientes cognitivos,
  • Ter uma pontuação UCLA> 20 e pontuação BECK≥4,
  • Envolvido no trabalho conosco.

Critério de exclusão:

• Não foram incluídos no estudo pacientes em uso de tratamento tradicional para a doença.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental para efeito de toque terapêutico
O toque terapêutico foi aplicado ao grupo experimental por três dias em dias alternados.
O toque terapêutico foi aplicado aos pacientes em hemodiálise por 3 dias em dias alternados.
Sem intervenção: grupo controle para efeito do toque terapêutico
Nenhum aplicativo foi aplicado ao grupo controle. Apenas o pré-teste e o pós-teste foram realizados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito do toque terapêutico na solidão em pacientes em hemodiálise
Prazo: As escalas são preenchidas após 3 dias de aplicação.
Desenvolvido por Russel et al. em 1980, a Escala de Solidão da UCLA consiste em 20 itens, 10 dos quais são diretos e 10 dos quais são invertidos. Cada item é pontuado entre 1-4. Ao calcular a pontuação de solidão, o cálculo é feito tomando o inverso das pontuações atribuídas aos itens usados ​​negativamente. A pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é 80, e a pontuação mais baixa é 20. Pontuações mais altas indicam que os indivíduos experimentam mais solidão.
As escalas são preenchidas após 3 dias de aplicação.
O efeito do toque terapêutico na desesperança em pacientes em hemodiálise
Prazo: As escalas são preenchidas após 3 dias de aplicação.
A escala desenvolvida por Beck et al. em 1974 para medir a desesperança consiste em 20 itens e é pontuado entre 0 e 1. Os itens da escala são Emoções e Expectativas sobre o Futuro (1, 3, 7, 11 e 18), Perda de Motivação (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 e 20) e Esperança (5, 6, 8, 10, 13). , 15 e 19) possuem três subdimensões. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 0, a pontuação mais alta é 20 e uma pontuação alta indica um alto nível de desesperança.
As escalas são preenchidas após 3 dias de aplicação.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Songül Karadağ, Çukurova University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

29 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

29 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10364632

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Resultados das escalas de intervenção e grupo controle antes e depois da administração (análise estatística) Características introdutórias dos participantes e termo de consentimento do participante

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estão continuamente disponíveis após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados podem ser compartilhados publicamente

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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