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외로움과 절망에 대한 치료적 접촉의 효과 (nursing)

2021년 8월 22일 업데이트: Zehra Bayram

혈액투석 환자에게 적용한 치료적 접촉이 외로움과 절망 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

혈액투석 환자에게 적용된 치료적 접촉이 외로움과 절망의 수준에 미치는 영향이 조사되고 있습니다. 간호사가 치료적 접촉을 연습하도록 권장합니다.

연구 개요

상세 설명

만성질환은 생리학적, 심리적으로 인간의 삶에 영향을 미치는 도전적인 과정입니다. 전 세계적으로, 우리나라에서 크게 증가하고 있는 만성 신부전증도 모든 면에서 인간의 삶에 영향을 미칩니다. 혈액투석 치료는 말기 신부전으로 진단된 환자의 치료에 높은 비율로 사용됩니다.

혈액투석 환자는 힘들고 강제적인 치료를 받는 동안 외로움과 절망감을 경험합니다. 혼자 있는 것에 대한 두려움은 환자의 치료 순응도에 영향을 미치는 중요한 문제입니다. 게다가 이 환자들이 경험하는 또 다른 문제는 절망이다. 절망감은 미래에 대한 환자의 기대와 문제 해결 과정에 영향을 미치는 중요한 요소입니다.

치료적 접촉은 보완적이고 대체적인 치료 방법입니다. 간호사들이 성공적으로 사용하는 이 치료 방법은 외로움과 절망감에 좋다고 합니다. 혈액 투석 환자에게 사용될 이 방법은 외로움과 절망의 문제에서 벗어나기 위한 것입니다.

본 연구에서는 혈액투석 환자의 외로움과 절망 정도를 측정하기 위해 두 가지 척도를 사용할 것이다. 환자는 UCLA 외로움 척도와 BECK 절망 척도를 채웁니다.

간호사는 혈액투석 환자의 외로움과 절망의 문제를 간과해서는 안 됩니다. 치료적 접촉 치료 방법은 간호사에게 환자가 경험하는 외로움과 절망감에 대한 전체적인 간병인 역할을 제공할 것입니다. 문헌을 스캔할 때 이 연구는 이전에 혈액 투석 환자에 대해 수행된 적이 없기 때문에 독특합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bayram, 칠면조, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, 칠면조
        • Zehra Bayram

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 혈액투석 치료를 받고,
  • 인지 환자,
  • UCLA> 20 및 BECK≥4 점수를 갖는 점수,
  • 우리와 함께 일에 참여했습니다.

제외 기준:

• 질병에 대한 전통적인 치료법을 사용하는 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료적 접촉의 효과에 대한 실험군
실험군은 격일로 3일 동안 치료적 접촉을 가하였다.
치료적 접촉은 혈액투석 환자에게 격일로 3일 동안 적용되었다.
간섭 없음: 치료적 접촉 효과에 대한 대조군
컨트롤 그룹에는 적용되지 않았습니다. 사전 테스트와 사후 테스트만 실시했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료적 접촉이 혈액투석 환자의 외로움에 미치는 영향
기간: 저울은 신청 후 3일 후에 채워집니다.
러셀 등이 개발했습니다. 1980년에 UCLA 외로움 척도는 20개 항목으로 구성되어 있으며 그 중 10개는 직선이고 10개는 역방향입니다. 각 항목은 1-4 사이에서 점수가 매겨집니다. 외로움 점수를 계산할 때 반대로 사용한 항목에 부여한 점수를 역으로 취하여 계산한다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 80점이고 최저 점수는 20점입니다. 점수가 높을수록 개인이 외로움을 더 많이 경험한다는 것을 나타냅니다.
저울은 신청 후 3일 후에 채워집니다.
혈액투석 환자의 절망감에 대한 치료적 접촉의 효과
기간: 저울은 신청 후 3일 후에 채워집니다.
Beck 등이 개발한 척도. 1974년에 절망을 측정하기 위해 20개의 항목으로 구성되어 있으며 0에서 1 사이의 점수가 매겨집니다. 척도의 항목은 미래에 대한 감정과 기대(1, 3, 7, 11, 18), 동기 상실(2, 4, 9, 12, 14, 16, 17, 20), 희망(5, 6, 8, 10, 13). , 15 및 19)에는 세 가지 하위 차원이 있습니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0점, 가장 높은 점수는 20점이며, 높은 점수는 높은 절망 수준을 나타냅니다.
저울은 신청 후 3일 후에 채워집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Songül Karadağ, Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10364632

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

투여 전후 중재 및 대조군 척도 결과(통계분석) 피험자의 소개적 특성 및 피험자 동의서

IPD 공유 기간

게시 후에도 데이터를 계속 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터를 공개적으로 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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