- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05024201
Effekten av terapeutisk beröring på ensamhet och hopplöshet (nursing)
Effekten av terapeutisk beröring applicerad på hemodialyspatienter på nivån av ensamhet och hopplöshet
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kroniska sjukdomar är en utmanande process som påverkar människans liv fysiologiskt och psykologiskt. Kroniskt njursvikt, som visar en betydande ökning i världen och i vårt land, påverkar också människors liv i alla aspekter. Hemodialysbehandling används med hög frekvens vid behandling av patienter som diagnostiserats med njursvikt i slutstadiet.
Hemodialyspatienter upplever ensamhet och hopplöshet under sin svåra och obligatoriska behandling. Rädsla för att vara ensam är ett viktigt problem som påverkar patientens följsamhet till behandlingen. Dessutom är det andra problemet som dessa patienter upplever hopplöshet. Hopplöshet är en viktig faktor som påverkar patientens förväntningar på framtiden och processen att lösa problem.
Terapeutisk beröring är en kompletterande och alternativ behandlingsmetod. Det konstateras att denna behandlingsmetod, som framgångsrikt används av sjuksköterskor, är bra mot ensamhet och hopplöshet. Denna metod, som kommer att användas på hemodialyspatienter, syftar till att komma bort från problemen med ensamhet och hopplöshet.
I denna studie kommer två skalor att användas för att mäta nivåerna av ensamhet och hopplöshet hos hemodialyspatienter. Patienterna kommer att fylla i UCLA Loneliness Scale och BECK Hopelessness Scale.
Sjuksköterskor bör inte ignorera problemen med ensamhet och hopplöshet hos hemodialyspatienter. Terapeutisk beröringsbehandlingsmetod kommer att ge sjuksköterskor en holistisk vårdgivareroll för de känslor av ensamhet och hopplöshet som patienterna upplever. När litteraturen skannas är denna studie unik eftersom den inte tidigare har gjorts på hemodialyspatienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bayram, Kalkon, 80000
- ZEHRA
-
Osmaniye, Kalkon
- Zehra Bayram
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ha hemodialysbehandling i minst 3 månader,
- Kognitiva patienter,
- Med en poäng på UCLA> 20 och BECK≥4 poäng,
- Engagerad i arbetet hos oss.
Exklusions kriterier:
• Patienter som använder traditionell behandling för sjukdomen inkluderades inte i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: experimentgrupp för effekt av terapeutisk beröring
Terapeutisk beröring applicerades på experimentgruppen under tre dagar varannan dag.
|
Terapeutisk beröring applicerades på hemodialyspatienter under 3 dagar varannan dag.
|
Inget ingripande: kontrollgrupp för effekt av terapeutisk beröring
Ingen ansökan applicerades på kontrollgruppen.
Endast för- och eftertest gjordes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Effekten av terapeutisk beröring på ensamhet hos hemodialyspatienter
Tidsram: Vågen fylls efter 3 dagars applicering.
|
Utvecklad av Russell et al. 1980 består UCLA Loneliness Scale av 20 föremål, varav 10 är raka och 10 av vilka är omvända.
Varje objekt poängsätts mellan 1-4.
Medan man beräknar ensamhetspoängen, görs beräkningen genom att ta det omvända av poängen som ges till de föremål som använts negativt.
Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 80 och den lägsta poängen är 20.
Högre poäng tyder på att individer upplever mer ensamhet.
|
Vågen fylls efter 3 dagars applicering.
|
Effekten av terapeutisk beröring på hopplöshet hos hemodialyspatienter
Tidsram: Vågen fylls efter 3 dagars applicering.
|
Skalan utvecklad av Beck et al. 1974 för att mäta hopplöshet består av 20 objekt och får ett betyg mellan 0 och 1.
Punkterna i skalan är känslor och förväntningar om framtiden (1, 3, 7, 11 och 18), förlust av motivation (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 och 20) och hopp (5, 6, 8, 10, 13).
, 15 och 19) har tre underdimensioner.
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0, den högsta poängen är 20 och en hög poäng indikerar en hög nivå av hopplöshet.
|
Vågen fylls efter 3 dagars applicering.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Songül Karadağ, Çukurova University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 10364632
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på TERAPEUTISK TOUCH FÖR HEMODIALYSPATIENTER
-
Ayşe ARIKAN DÖNMEZHar inte rekryterat ännuDemens | Virtuell verklighet | Utbildning | SjuksköterskestudenterKalkon
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekryteringCancerövervakningFörenta staterna
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstitutePfizerAktiv, inte rekryterandeNjurcellscancer Steg IVFörenta staterna
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...Avslutad
-
Michigan State UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadEffekter av starkt ljus på samtidigt förekommande cancerrelaterade symtom hos bröstcanceröverlevandeBröstcancerFörenta staterna
-
Washington University School of MedicineAvslutadBröstcancer | Bröstneoplasmer | Bröstcancer | BröstcancerFörenta staterna