Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av terapeutisk beröring på ensamhet och hopplöshet (nursing)

22 augusti 2021 uppdaterad av: Zehra Bayram

Effekten av terapeutisk beröring applicerad på hemodialyspatienter på nivån av ensamhet och hopplöshet

Effekten av terapeutisk beröring applicerad på hemodialyspatienter på nivån av ensamhet och hopplöshet undersöks. Det uppmuntrar sjuksköterskor att utöva terapeutisk beröring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kroniska sjukdomar är en utmanande process som påverkar människans liv fysiologiskt och psykologiskt. Kroniskt njursvikt, som visar en betydande ökning i världen och i vårt land, påverkar också människors liv i alla aspekter. Hemodialysbehandling används med hög frekvens vid behandling av patienter som diagnostiserats med njursvikt i slutstadiet.

Hemodialyspatienter upplever ensamhet och hopplöshet under sin svåra och obligatoriska behandling. Rädsla för att vara ensam är ett viktigt problem som påverkar patientens följsamhet till behandlingen. Dessutom är det andra problemet som dessa patienter upplever hopplöshet. Hopplöshet är en viktig faktor som påverkar patientens förväntningar på framtiden och processen att lösa problem.

Terapeutisk beröring är en kompletterande och alternativ behandlingsmetod. Det konstateras att denna behandlingsmetod, som framgångsrikt används av sjuksköterskor, är bra mot ensamhet och hopplöshet. Denna metod, som kommer att användas på hemodialyspatienter, syftar till att komma bort från problemen med ensamhet och hopplöshet.

I denna studie kommer två skalor att användas för att mäta nivåerna av ensamhet och hopplöshet hos hemodialyspatienter. Patienterna kommer att fylla i UCLA Loneliness Scale och BECK Hopelessness Scale.

Sjuksköterskor bör inte ignorera problemen med ensamhet och hopplöshet hos hemodialyspatienter. Terapeutisk beröringsbehandlingsmetod kommer att ge sjuksköterskor en holistisk vårdgivareroll för de känslor av ensamhet och hopplöshet som patienterna upplever. När litteraturen skannas är denna studie unik eftersom den inte tidigare har gjorts på hemodialyspatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bayram, Kalkon, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Kalkon
        • Zehra Bayram

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ha hemodialysbehandling i minst 3 månader,
  • Kognitiva patienter,
  • Med en poäng på UCLA> 20 och BECK≥4 poäng,
  • Engagerad i arbetet hos oss.

Exklusions kriterier:

• Patienter som använder traditionell behandling för sjukdomen inkluderades inte i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp för effekt av terapeutisk beröring
Terapeutisk beröring applicerades på experimentgruppen under tre dagar varannan dag.
Terapeutisk beröring applicerades på hemodialyspatienter under 3 dagar varannan dag.
Inget ingripande: kontrollgrupp för effekt av terapeutisk beröring
Ingen ansökan applicerades på kontrollgruppen. Endast för- och eftertest gjordes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av terapeutisk beröring på ensamhet hos hemodialyspatienter
Tidsram: Vågen fylls efter 3 dagars applicering.
Utvecklad av Russell et al. 1980 består UCLA Loneliness Scale av 20 föremål, varav 10 är raka och 10 av vilka är omvända. Varje objekt poängsätts mellan 1-4. Medan man beräknar ensamhetspoängen, görs beräkningen genom att ta det omvända av poängen som ges till de föremål som använts negativt. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 80 och den lägsta poängen är 20. Högre poäng tyder på att individer upplever mer ensamhet.
Vågen fylls efter 3 dagars applicering.
Effekten av terapeutisk beröring på hopplöshet hos hemodialyspatienter
Tidsram: Vågen fylls efter 3 dagars applicering.
Skalan utvecklad av Beck et al. 1974 för att mäta hopplöshet består av 20 objekt och får ett betyg mellan 0 och 1. Punkterna i skalan är känslor och förväntningar om framtiden (1, 3, 7, 11 och 18), förlust av motivation (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 och 20) och hopp (5, 6, 8, 10, 13). , 15 och 19) har tre underdimensioner. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0, den högsta poängen är 20 och en hög poäng indikerar en hög nivå av hopplöshet.
Vågen fylls efter 3 dagars applicering.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Songül Karadağ, Çukurova University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

29 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

29 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10364632

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Resultat av interventions- och kontrollgruppsskalor före och efter administrering (statistisk analys) Inledande egenskaper hos deltagarna och deltagarsamtyckesformulär

Tidsram för IPD-delning

Data är kontinuerligt tillgänglig efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kan delas offentligt

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på TERAPEUTISK TOUCH FÖR HEMODIALYSPATIENTER

3
Prenumerera